無症候性頸動脈狭窄症における臨床意思決定のランダム化試験
2024年1月2日 更新者：Henry Ford Health System
この研究の目的は、無症候性頸動脈狭窄症における臨床上の意思決定に影響を与える可能性のある患者変数、医師の発表者変数、および情報変数を決定することです。
この仮説は、情報変数が臨床上の意思決定の最も重要な決定要因であるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
409
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 頸動脈狭窄の病歴は知られていない
除外基準:
- 認知症の歴史
- 英語が読めない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ビデオプレゼンテーションの絶対的なリスク
絶対的なリスク
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アクティブコンパレータ：ビデオプレゼンテーションの絶対イベントフリーサバイバル
絶対的なイベントフリー生存
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アクティブコンパレータ：ビデオプレゼンテーションの年間絶対リスク
年換算絶対リスク
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アクティブコンパレータ：ビデオプレゼンテーションの相対リスク
相対危険度
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アクティブコンパレータ：ビデオプレゼンテーションの定性的説明
定性的説明
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術に関する決定
時間枠：約2分
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被験者は30秒のビデオを見た後、手術に関する選択を求められます。
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約2分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年10月1日
一次修了 (実際)
2010年1月1日
研究の完了 (実際)
2010年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年3月14日
最初の投稿 (推定)
2011年3月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月2日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。