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Comparison of the Efficacy of an Integrative-kinesiological to a Cognitive-behavioural Intervention (IKSIT)

4 de novembro de 2015 atualizado por: University of Zurich

Psychoneuroendocrinological Efficacy Study of an Integrative-kinesiological to a Cognitive-behavioural Intervention With Healthy Individuals

Stress is a common problem with significant consequences for health. It can be a trigger for somatic diseases as well as psychological disorders and leads through missed working days and healthcare cost to a high economic loss. It is for health and economic reasons essential to develop and evaluate effective interventions that can inoculate against stress and build inner strength.

A cognitive-behavioural training for groups that is well evaluated and has shown to be effective is the Stress-Inoculation-Training by Meichenbaum. As the public utilization of methods of the complementary and alternative medicine is increasing a rigorous evaluation is needed. Integrative Kinesiology is a popular method that has been said to be effective against stress and its symptoms.

The investigators propose a randomized controlled evaluation and comparison of the interventions to each other and to a waiting-list control group. Hypothesis: Healthy volunteers attending a two dayseminar will show significantly reduced psychobiological reactivity, decreased stress perception and less anxiety to a standardized psychosocial stress test compared to the waiting list group. A total of 64 healthy volunteers will be randomly assigned to one of the three groups. The efficacy of the interventions will be measured through the Trier Social Stress Test (TSST) to measure the psychobiological stress reactivity.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

64

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zurich, Suíça, 8032
        • University of Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Ready to participate in randomly one of the three groups
  • mentally and physically healthy
  • Sufficient German-speaking abilities to participate in the training

Exclusion Criteria:

  • previous experience with Integrative Kinesiology or cognitive-behavioural therapy
  • previous experience with the Trier Social Stress Test
  • daily alcohol consumption: > two alcoholic drinks
  • daily tobacco consumption: > 5 cigarettes per day
  • any kind of drug abuse
  • pregnancy, after the second trimenon
  • intake ofe hormonal compounds (birth control pill and hormon replacement therapy)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Cognitive behavioural Intervention
Two day seminar
Experimental: Integrative Kinesiology Intervention
Two day seminar
Sem intervenção: Waiting-List control group

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Area under curve with respect to increase of salivary cortisol titer
Prazo: 8x during TSST

TSST evaluation day will take place between 2 weeks and one month on average after the treatments are finished.

Trier Social Stress Tests procedure will last close to two hours. Samples are collected at: T + 02; +25; +38; +48; +58; + 1:08; +1:23; + 1.38

8x during TSST

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salivary alpha amylase reactivity to the TSST
Prazo: 8x during TSST

TSST evaluation day will take place between 2 weeks and one month on average after the treatments are finished.

Trier Social Stress Tests procedure will last close to two hours. Samples are collected at: T + 02; +25; +38; +48; +58; + 1:08; +1:23; + 1.38

8x during TSST
Sense of Coherence
Prazo: Baseline, post intervention and follow up

Baseline: After recruitment and acceptance to the study Post: One week after the training is fulfilled Follow-up: One week after the TSST

Measured by: Sense of Coherence questionnaire (SOC-L9)

Baseline, post intervention and follow up
Perceived Stress
Prazo: Baseline, post intervention and follow up

Baseline: After recruitment and acceptance to the study Post: One week after the training is fulfilled Follow-up: One week after the TSST

Measured by: Perceived Stress Scale (PSS)

Baseline, post intervention and follow up
self efficacy expectancy
Prazo: Baseline, post intervention and follow up

Baseline: After recruitment and acceptance to the study Post: One week after the training is fulfilled Follow-up: One week after the TSST

Measured by: Self-efficacy-expectancy questionnaire (SWE)

Baseline, post intervention and follow up

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lars B. Sonderegger, University of Zurich
  • Cadeira de estudo: Reinhard Saller, Prof., University of Zurich
  • Cadeira de estudo: Ulrike Ehlert, Prof., University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

8 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de novembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IKSIT_2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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