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Enhanced External Counterpulsation

17 de maio de 2011 atualizado por: Far Eastern Memorial Hospital

Enhanced External Counterpulsation for Ischemic Cardiomyopathy

Enhanced external counterpulsation (EECP) is a noninvasive circulatory assist device that has been as a treatment option for refractory angina in left ventricular (LV) dysfunction. Recently, its potential role in heart failure management has been shown. However, although the concept of EECP was introduced almost four decades ago, and despite growing evidence supporting the clinical benefit and safety of this therapeutic modality, little is firmly established regarding the mechanisms responsible for the benefit of EECP include improvement in endothelial function, promotion of coronary collateralization, enhancement of ventricular function, and peripheral effects. Therefore, the major aim of this study is to provide an alternative treatment, EECP, for those unsuitable for standard procedures, especially for patients whose heart failure was caused by repeated myocardial infarction, called ischemic cardiomyopathy (ICMP), and to evaluate the clinical outcome and the endothelial function before and after 35 hours of EECP treatment.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients with ischemia coronary artery diseases and congestive heart failure not amenable to standard procedures

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria is left ventricular ejection fraction (LVEF) less than 40% by means of left ventricular angiography and symptomatic mild-to-moderate heart failure (New York Heart Association [NYHA] functional class II-III). The patient was included if there is no suitable target for either percutaneous coronary intervention or surgical bypass grafting.

Exclusion Criteria:

  • IF he/she has moderate or severe aortic regurgitation (AR), history of deep vein thrombosis, or significant arrhythmia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de junho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

18 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de maio de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2011

Última verificação

1 de junho de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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