A f-MRI Study Of Affective Changes Associated With Four Weeks Consumption Of A Fermented Dairy Product In Healthy Women
23 de novembro de 2016 atualizado por: Danone Research
A f-MRI STUDY OF AFFECTIVE CHANGES ASSOCIATED WITH FOUR WEEKS CONSUMPTION OF A FERMENTED DAIRY PRODUCT IN HEALTHY WOMEN
The purpose of this study is to evaluate the effect of a commercially available fermented dairy product containing probiotics (4 weeks, twice a day) on the brain activity within specific neural circuits regulating the subjective experience of emotional valence and digestive well-being.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-7170
- UCLA - University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Healthy women, right-handed, aged from 18 to 60 years
- Subject of normal body weight or with overweight i.e. not obese (body mass index between 18 and 30 kg/m2).
- For fertile women, complying with one of the other medically approved methods of contraception
Exclusion Criteria:
- Subject with any current psychiatric or eating or suicidal attempt disorder, or history of such disorder.
- Subject with any history of chronic GI disorder or disease.
- Subject with any significant active or prior metabolic disorder or disease.
- Subject with any use of probiotic supplements or antibiotics in the previous month.
- Subject with current use of any medications with potential central nervous system effects (antidepressants, anxiolytics, opiate pain medications...).
- Subject with allergy or hypersensitivity to milk proteins or lactose intolerance or immunodeficiency
- Subjects with claustrophobia or other condition (such as metallic implants) that would preclude MRI scanning
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1 = Produto testado
|
Arm 1 - Intervention 1 (probiotics)
|
|
Comparador Ativo: 2 = Control product
|
Arm 2 - Intervention 2 (control)
|
|
Sem intervenção: 3 = No product
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
20 de julho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de novembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2016
Última verificação
1 de novembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- NU271
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .