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The Relation Between Preoperative ScO2 and the Postoperative Course of Humoral Organ Dysfunction Markers.

22 de dezembro de 2014 atualizado por: Matthias Heringlake, University of Luebeck

The Prognostic Relevance of N-terminal Pro B-type Natriuretic Peptide(NTproBNP), Cerebral Oxygen Saturation (ScO2), and Preoperative Creatinine Clearance in Cardiac Surgery Patients - Amendment 2: the Role of NTproBNP and ScO2 in Predicting Mortality and Postoperative Organ Dysfunction.

Cerebral oxygen saturation (ScO2) is a measure of cerebral and systemic oxygen delivery to demand ratio. An observational trial in a heterogeneous cohort of 1078 patients patients revealed that a ScO2 below 50% absolute during oxygen insufflation is an independent predictor of short and long term mortality in patients undergoing on-pump cardiac surgery. Comparably, a low ScO2 was a predictor of postoperative morbidity determined as a combined endpoint of a high dependency unit stay of more than 9 days and/or at least 2 of the major postoperative complications. low cardiac output syndrome, stroke, need of renal replacement therapy or reintubation.

The primary objectives of the present prospective observational study is to determine, if there is an association between preoperative ScO2 and postoperative organ dysfunction determined by sensitive markers of organ dysfunction (N-Terminal pro B-type natriuretic peptide, high sensitive troponin T, growth-differentiation factor 15, soluble -FLT1, and placental growth factor)

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

765

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients scheduled for cardiac surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  • all patients scheduled for cardiac surgery

Exclusion Criteria:

  • age less than 18 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: 1 ano
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Morbidity
Prazo: Within hospital
Within hospital

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Matthias Heringlake, MD, Department of Anesthesiology, University of Luebeck

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de agosto de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CS_RS_2008-2009 - ScO2

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