Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Intestine Bacteria and Breast Cancer Risk

22 de maio de 2020 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

BRANCH:Fecal Microbiota Among Participants in a Pre-paid Health Plan

Background:

- Some bacteria found in the large and small intestines help keep people healthy and aid digestion. They may also affect a person s risk of developing cancer. Researchers want to study the relationship between intestinal bacteria and breast cancer risk factors. They can do this by looking at stool and urine samples from postmenopausal women.

Objectives:

- To study intestinal bacteria and its relationship to urine-based markers of breast cancer risk in women.

Eligibility:

- Women between 55 and 69 years of age with a recent mammogram that showed no signs of cancer.

Design:

  • Participants will be screened with a medical history and basic health questionnaire.
  • At home, participants will complete questionnaires about cancer risk factors and food consumption.
  • Participants will also collect urine and stool samples. They will send the samples to the designated labs for study.
  • No treatment will be provided as part of this protocol.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Background/Significance: Commensal microbes (the microbiota), particularly in the gut, are required for human health and are postulated to affect cancer risk through several mechanisms. This proposed study builds upon a pilot within the NCI Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) that identified highly acceptable methods for collecting fecal specimens and significant correlation between fecal microbial beta-glucuronidase activity and a marker of breast cancer risk, urine levels of estrogens. The proposed study will determine the correlation between levels of fecal enzyme activities and systemic estrogens in a random sample of postmenopausal women at Kaiser Permanente Colorado (KPCO). Demonstration of an association between the fecal microbiota and systemic estrogens would help to motivate future studies of how microbes affect cancer risk.

Objectives: The main objective is to characterize the fecal microbiota and its association with levels of systemic estrogens among randomly sampled postmenopausal female members of a health maintenance organization (HMO). A secondary objective will determine the proportions of women who consent and then provide questionnaire data, a fecal specimen to characterize the microbiota, and a urine specimen to quantify systemic estrogens; and differences between participants (N=60) and non-participants. A third objective will determine whether consecutive, newly diagnosed postmenopausal breast cancer cases have similar participation rates, fecal microbiota characteristics and urine estrogen levels compared to the randomly sampled women.

Methods: We will randomly sample from the KPCO population of approximately 50,000 women ages 55-69 who have recently had a negative screening mammogram. An invitation packet (letter, information pamphlet, consent form, eligibility questionnaire, and opt-out postcard) will be sent in batches of 100, up to a maximum of 500 women. The consenting women will receive a second packet with a cancer risk-factor questionnaire, a link to the on-line Block brief food frequency questionnaire, and a specimen collection kit (with illustrated instructions) for collecting a fecal and urine specimen. Participants (minimum 60, maximum 80) will ship the specimens to the DCEG repository. As amended, consecutive newly diagnosed breast cancer cases (target N=60) will be enrolled in the oncology clinic prior to definitive surgery, with the same eligibility criteria as for the random sample. For contemporaneous controls, participants in the randomly sampled, mammogram-negative population will be recruited back (target N=60). Urine estrogens will be quantified by DCEG at NCI Frederick. Fecal microbial classification and enzymatic expression and activity will be performed at the University of Maryland Medical School (UMMS).

Analyses: Data will be analyzed and summarized for publication with representatives from KPCO, DCEG and UMMS. Simple proportions will be used to estimate participation rates. Extant electronic records at KPCO will be used to compare participants to non-participants, overall and by pre-specified subgroups (5-year age groups, race/ethnicity, length of KPCO enrollment), with descriptive statistics and logistic regression. For the primary objective, fecal microbial 16S rRNA pyrosequences will be classified by phylogenetic and principal components analyses, while estrogen levels and Beta-glucuronidase RNA expression and enzymatic activity levels will be categorized using log standard deviations. The study will have 80% power to detect a 17% increase in estrogen level per 2.4-fold increase in glucuronidase activity and 80% power to detect a 3-fold case-control difference in above-median microbiome alpha diversity.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

175

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos
        • Kaiser Permanente Colorado

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 69 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Examining fecal microbiota in women with breast cancer

Descrição

  • INCLUSION CRITERIA:

Female members of Kaiser Permanente Colorado (KPCO) with a recent normal mammogram who gets into a random sample of the very large population.

EXCLUSION CRITERIA:

History of cancer, except non-melanoma skin cancer

History of inflammatory bowel disease or diverticulitis

History of gastric banding or by-pass surgery

History of other gastric or intestinal surgery within the previous 6 months

Hormone prescription within the previous 12 months

Antibiotic prescription within the previous 6 months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Controles
Breast Cancer Cases

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Breast cancer association
Prazo: cross-sectional
breast cancer association
cross-sectional

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Fecal microbiome-systemic estrogen association
Prazo: cross-sectional
cross-sectional

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rashmi Sinha, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

22 de maio de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

27 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de maio de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999911235
  • 11-C-N235

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever