Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Intestine Bacteria and Breast Cancer Risk

22 maja 2020 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

BRANCH:Fecal Microbiota Among Participants in a Pre-paid Health Plan

Background:

- Some bacteria found in the large and small intestines help keep people healthy and aid digestion. They may also affect a person s risk of developing cancer. Researchers want to study the relationship between intestinal bacteria and breast cancer risk factors. They can do this by looking at stool and urine samples from postmenopausal women.

Objectives:

- To study intestinal bacteria and its relationship to urine-based markers of breast cancer risk in women.

Eligibility:

- Women between 55 and 69 years of age with a recent mammogram that showed no signs of cancer.

Design:

  • Participants will be screened with a medical history and basic health questionnaire.
  • At home, participants will complete questionnaires about cancer risk factors and food consumption.
  • Participants will also collect urine and stool samples. They will send the samples to the designated labs for study.
  • No treatment will be provided as part of this protocol.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Background/Significance: Commensal microbes (the microbiota), particularly in the gut, are required for human health and are postulated to affect cancer risk through several mechanisms. This proposed study builds upon a pilot within the NCI Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) that identified highly acceptable methods for collecting fecal specimens and significant correlation between fecal microbial beta-glucuronidase activity and a marker of breast cancer risk, urine levels of estrogens. The proposed study will determine the correlation between levels of fecal enzyme activities and systemic estrogens in a random sample of postmenopausal women at Kaiser Permanente Colorado (KPCO). Demonstration of an association between the fecal microbiota and systemic estrogens would help to motivate future studies of how microbes affect cancer risk.

Objectives: The main objective is to characterize the fecal microbiota and its association with levels of systemic estrogens among randomly sampled postmenopausal female members of a health maintenance organization (HMO). A secondary objective will determine the proportions of women who consent and then provide questionnaire data, a fecal specimen to characterize the microbiota, and a urine specimen to quantify systemic estrogens; and differences between participants (N=60) and non-participants. A third objective will determine whether consecutive, newly diagnosed postmenopausal breast cancer cases have similar participation rates, fecal microbiota characteristics and urine estrogen levels compared to the randomly sampled women.

Methods: We will randomly sample from the KPCO population of approximately 50,000 women ages 55-69 who have recently had a negative screening mammogram. An invitation packet (letter, information pamphlet, consent form, eligibility questionnaire, and opt-out postcard) will be sent in batches of 100, up to a maximum of 500 women. The consenting women will receive a second packet with a cancer risk-factor questionnaire, a link to the on-line Block brief food frequency questionnaire, and a specimen collection kit (with illustrated instructions) for collecting a fecal and urine specimen. Participants (minimum 60, maximum 80) will ship the specimens to the DCEG repository. As amended, consecutive newly diagnosed breast cancer cases (target N=60) will be enrolled in the oncology clinic prior to definitive surgery, with the same eligibility criteria as for the random sample. For contemporaneous controls, participants in the randomly sampled, mammogram-negative population will be recruited back (target N=60). Urine estrogens will be quantified by DCEG at NCI Frederick. Fecal microbial classification and enzymatic expression and activity will be performed at the University of Maryland Medical School (UMMS).

Analyses: Data will be analyzed and summarized for publication with representatives from KPCO, DCEG and UMMS. Simple proportions will be used to estimate participation rates. Extant electronic records at KPCO will be used to compare participants to non-participants, overall and by pre-specified subgroups (5-year age groups, race/ethnicity, length of KPCO enrollment), with descriptive statistics and logistic regression. For the primary objective, fecal microbial 16S rRNA pyrosequences will be classified by phylogenetic and principal components analyses, while estrogen levels and Beta-glucuronidase RNA expression and enzymatic activity levels will be categorized using log standard deviations. The study will have 80% power to detect a 17% increase in estrogen level per 2.4-fold increase in glucuronidase activity and 80% power to detect a 3-fold case-control difference in above-median microbiome alpha diversity.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

175

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone
        • Kaiser Permanente Colorado

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Examining fecal microbiota in women with breast cancer

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

Female members of Kaiser Permanente Colorado (KPCO) with a recent normal mammogram who gets into a random sample of the very large population.

EXCLUSION CRITERIA:

History of cancer, except non-melanoma skin cancer

History of inflammatory bowel disease or diverticulitis

History of gastric banding or by-pass surgery

History of other gastric or intestinal surgery within the previous 6 months

Hormone prescription within the previous 12 months

Antibiotic prescription within the previous 6 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Sterownica
Breast Cancer Cases

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Breast cancer association
Ramy czasowe: cross-sectional
breast cancer association
cross-sectional

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Fecal microbiome-systemic estrogen association
Ramy czasowe: cross-sectional
cross-sectional

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rashmi Sinha, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 października 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 października 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 999911235
  • 11-C-N235

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj