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Intestine Bacteria and Breast Cancer Risk

22 maggio 2020 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

BRANCH:Fecal Microbiota Among Participants in a Pre-paid Health Plan

Background:

- Some bacteria found in the large and small intestines help keep people healthy and aid digestion. They may also affect a person s risk of developing cancer. Researchers want to study the relationship between intestinal bacteria and breast cancer risk factors. They can do this by looking at stool and urine samples from postmenopausal women.

Objectives:

- To study intestinal bacteria and its relationship to urine-based markers of breast cancer risk in women.

Eligibility:

- Women between 55 and 69 years of age with a recent mammogram that showed no signs of cancer.

Design:

  • Participants will be screened with a medical history and basic health questionnaire.
  • At home, participants will complete questionnaires about cancer risk factors and food consumption.
  • Participants will also collect urine and stool samples. They will send the samples to the designated labs for study.
  • No treatment will be provided as part of this protocol.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Background/Significance: Commensal microbes (the microbiota), particularly in the gut, are required for human health and are postulated to affect cancer risk through several mechanisms. This proposed study builds upon a pilot within the NCI Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) that identified highly acceptable methods for collecting fecal specimens and significant correlation between fecal microbial beta-glucuronidase activity and a marker of breast cancer risk, urine levels of estrogens. The proposed study will determine the correlation between levels of fecal enzyme activities and systemic estrogens in a random sample of postmenopausal women at Kaiser Permanente Colorado (KPCO). Demonstration of an association between the fecal microbiota and systemic estrogens would help to motivate future studies of how microbes affect cancer risk.

Objectives: The main objective is to characterize the fecal microbiota and its association with levels of systemic estrogens among randomly sampled postmenopausal female members of a health maintenance organization (HMO). A secondary objective will determine the proportions of women who consent and then provide questionnaire data, a fecal specimen to characterize the microbiota, and a urine specimen to quantify systemic estrogens; and differences between participants (N=60) and non-participants. A third objective will determine whether consecutive, newly diagnosed postmenopausal breast cancer cases have similar participation rates, fecal microbiota characteristics and urine estrogen levels compared to the randomly sampled women.

Methods: We will randomly sample from the KPCO population of approximately 50,000 women ages 55-69 who have recently had a negative screening mammogram. An invitation packet (letter, information pamphlet, consent form, eligibility questionnaire, and opt-out postcard) will be sent in batches of 100, up to a maximum of 500 women. The consenting women will receive a second packet with a cancer risk-factor questionnaire, a link to the on-line Block brief food frequency questionnaire, and a specimen collection kit (with illustrated instructions) for collecting a fecal and urine specimen. Participants (minimum 60, maximum 80) will ship the specimens to the DCEG repository. As amended, consecutive newly diagnosed breast cancer cases (target N=60) will be enrolled in the oncology clinic prior to definitive surgery, with the same eligibility criteria as for the random sample. For contemporaneous controls, participants in the randomly sampled, mammogram-negative population will be recruited back (target N=60). Urine estrogens will be quantified by DCEG at NCI Frederick. Fecal microbial classification and enzymatic expression and activity will be performed at the University of Maryland Medical School (UMMS).

Analyses: Data will be analyzed and summarized for publication with representatives from KPCO, DCEG and UMMS. Simple proportions will be used to estimate participation rates. Extant electronic records at KPCO will be used to compare participants to non-participants, overall and by pre-specified subgroups (5-year age groups, race/ethnicity, length of KPCO enrollment), with descriptive statistics and logistic regression. For the primary objective, fecal microbial 16S rRNA pyrosequences will be classified by phylogenetic and principal components analyses, while estrogen levels and Beta-glucuronidase RNA expression and enzymatic activity levels will be categorized using log standard deviations. The study will have 80% power to detect a 17% increase in estrogen level per 2.4-fold increase in glucuronidase activity and 80% power to detect a 3-fold case-control difference in above-median microbiome alpha diversity.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

175

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stati Uniti
        • Kaiser Permanente Colorado

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Examining fecal microbiota in women with breast cancer

Descrizione

  • INCLUSION CRITERIA:

Female members of Kaiser Permanente Colorado (KPCO) with a recent normal mammogram who gets into a random sample of the very large population.

EXCLUSION CRITERIA:

History of cancer, except non-melanoma skin cancer

History of inflammatory bowel disease or diverticulitis

History of gastric banding or by-pass surgery

History of other gastric or intestinal surgery within the previous 6 months

Hormone prescription within the previous 12 months

Antibiotic prescription within the previous 6 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Controlli
Breast Cancer Cases

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Breast cancer association
Lasso di tempo: cross-sectional
breast cancer association
cross-sectional

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fecal microbiome-systemic estrogen association
Lasso di tempo: cross-sectional
cross-sectional

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rashmi Sinha, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2011

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 999911235
  • 11-C-N235

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie mammarie

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