Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intestine Bacteria and Breast Cancer Risk

22. května 2020 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

BRANCH:Fecal Microbiota Among Participants in a Pre-paid Health Plan

Background:

- Some bacteria found in the large and small intestines help keep people healthy and aid digestion. They may also affect a person s risk of developing cancer. Researchers want to study the relationship between intestinal bacteria and breast cancer risk factors. They can do this by looking at stool and urine samples from postmenopausal women.

Objectives:

- To study intestinal bacteria and its relationship to urine-based markers of breast cancer risk in women.

Eligibility:

- Women between 55 and 69 years of age with a recent mammogram that showed no signs of cancer.

Design:

  • Participants will be screened with a medical history and basic health questionnaire.
  • At home, participants will complete questionnaires about cancer risk factors and food consumption.
  • Participants will also collect urine and stool samples. They will send the samples to the designated labs for study.
  • No treatment will be provided as part of this protocol.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Background/Significance: Commensal microbes (the microbiota), particularly in the gut, are required for human health and are postulated to affect cancer risk through several mechanisms. This proposed study builds upon a pilot within the NCI Division of Cancer Epidemiology and Genetics (DCEG) that identified highly acceptable methods for collecting fecal specimens and significant correlation between fecal microbial beta-glucuronidase activity and a marker of breast cancer risk, urine levels of estrogens. The proposed study will determine the correlation between levels of fecal enzyme activities and systemic estrogens in a random sample of postmenopausal women at Kaiser Permanente Colorado (KPCO). Demonstration of an association between the fecal microbiota and systemic estrogens would help to motivate future studies of how microbes affect cancer risk.

Objectives: The main objective is to characterize the fecal microbiota and its association with levels of systemic estrogens among randomly sampled postmenopausal female members of a health maintenance organization (HMO). A secondary objective will determine the proportions of women who consent and then provide questionnaire data, a fecal specimen to characterize the microbiota, and a urine specimen to quantify systemic estrogens; and differences between participants (N=60) and non-participants. A third objective will determine whether consecutive, newly diagnosed postmenopausal breast cancer cases have similar participation rates, fecal microbiota characteristics and urine estrogen levels compared to the randomly sampled women.

Methods: We will randomly sample from the KPCO population of approximately 50,000 women ages 55-69 who have recently had a negative screening mammogram. An invitation packet (letter, information pamphlet, consent form, eligibility questionnaire, and opt-out postcard) will be sent in batches of 100, up to a maximum of 500 women. The consenting women will receive a second packet with a cancer risk-factor questionnaire, a link to the on-line Block brief food frequency questionnaire, and a specimen collection kit (with illustrated instructions) for collecting a fecal and urine specimen. Participants (minimum 60, maximum 80) will ship the specimens to the DCEG repository. As amended, consecutive newly diagnosed breast cancer cases (target N=60) will be enrolled in the oncology clinic prior to definitive surgery, with the same eligibility criteria as for the random sample. For contemporaneous controls, participants in the randomly sampled, mammogram-negative population will be recruited back (target N=60). Urine estrogens will be quantified by DCEG at NCI Frederick. Fecal microbial classification and enzymatic expression and activity will be performed at the University of Maryland Medical School (UMMS).

Analyses: Data will be analyzed and summarized for publication with representatives from KPCO, DCEG and UMMS. Simple proportions will be used to estimate participation rates. Extant electronic records at KPCO will be used to compare participants to non-participants, overall and by pre-specified subgroups (5-year age groups, race/ethnicity, length of KPCO enrollment), with descriptive statistics and logistic regression. For the primary objective, fecal microbial 16S rRNA pyrosequences will be classified by phylogenetic and principal components analyses, while estrogen levels and Beta-glucuronidase RNA expression and enzymatic activity levels will be categorized using log standard deviations. The study will have 80% power to detect a 17% increase in estrogen level per 2.4-fold increase in glucuronidase activity and 80% power to detect a 3-fold case-control difference in above-median microbiome alpha diversity.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

175

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy
        • Kaiser Permanente Colorado

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 69 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Examining fecal microbiota in women with breast cancer

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

Female members of Kaiser Permanente Colorado (KPCO) with a recent normal mammogram who gets into a random sample of the very large population.

EXCLUSION CRITERIA:

History of cancer, except non-melanoma skin cancer

History of inflammatory bowel disease or diverticulitis

History of gastric banding or by-pass surgery

History of other gastric or intestinal surgery within the previous 6 months

Hormone prescription within the previous 12 months

Antibiotic prescription within the previous 6 months.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Řízení
Breast Cancer Cases

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Breast cancer association
Časové okno: cross-sectional
breast cancer association
cross-sectional

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Fecal microbiome-systemic estrogen association
Časové okno: cross-sectional
cross-sectional

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rashmi Sinha, Ph.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2014

Dokončení studie (Aktuální)

22. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

27. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 999911235
  • 11-C-N235

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvary prsu

Předplatit