Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Salvage Chemotherapy of Vinorelbine Plus Oxaliplatin in Metastatic Triple-negative Breast Cancer:a Prospective Trial (NVBOX)

7 de fevereiro de 2012 atualizado por: yanfei Liu, Fudan University

A Prospective Phase II Trial of Vinorelbine Plus Oxaliplatin in Pretreated Metastatic Triple-negative Breast Cancer

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of vinorelbine plus oxaliplatin in pretreated metastatic triple-negative breast cancer.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Triple-negative breast cancer is associated with less treatment choices and shorter overall survival. Both vinorebine and oxaliplatin are effective in metastatic breast cancer. The investigators designed this trial to evaluate the combination of these two drugs in pretreated metastatic triple-negative breast cancer.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

35

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Recrutamento
        • Fudan University Cancer Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Females with age between 18 and 70 years old
  2. ECOG performance between 0-2
  3. Life expectancy more than 3 months
  4. Histological proven unresectable recurrent or advanced breast cancer
  5. Triple-negative for estrogen receptor (ER), progestogen receptor (PR), and human epithelial receptor-2 (HER2) by immunohistochemistry (IHC) test. For patients with ER negative, PR negative, Her2 two plus, a negative Her2 gene amplification should be verified with FISH test. Her2 one plus may consider FISH verification.
  6. No more than 2 chemotherapy for metastatic breast cancer.
  7. At least one measurable disease according to the response evaluation criteria in solid tumor (RECIST1.1)
  8. No anticancer therapy within 4 weeks
  9. No neuropathy more than grade I
  10. Adequate hematologic, hepatic, and renal function,No serious medical history of heart, lung, liver and kidney
  11. Provision of written informed consent prior to any study specific procedures

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or lactating women (female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test within 14 days of first day of drug dosing, or, if positive, a pregnancy ruled out by ultrasound)
  2. Women of child-bearing potential, unwilling to use adequate contraceptive protection during the course of the study
  3. Treatment with an investigational product within 4 weeks before the first treatment
  4. Symptomatic central nervous system metastases
  5. Other active malignancies (including other hematologic malignancies) or other malignancies, except for cured nonmelanoma skin cancer or cervical intraepithelial neoplasia.
  6. Patient having a history of clinically significant cardiovascular, hepatic, respiratory or renal diseases, clinically significant hematological and endocrinal abnormalities, clinically significant neurological or psychiatric conditions
  7. Uncontrolled serious infection
  8. Previous administration of vinorelbine
  9. Patients with bad compliance

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: NVBOX regimen
Vinorelbine plus oxaliplatin
Vinorelbine 30mg/m2 IVGTT D1 Oxaliplatin 90mg/m2 IVGTT D1; every 2 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sobrevivência livre de progressão
Prazo: 6 semanas
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de resposta geral
Prazo: 6 semanas
6 semanas
overall survival
Prazo: 6 weeks
6 weeks
Safety and Tolerability
Prazo: 6 weeks
Number of Participants with Adverse Events, Degree of Adverse Events according to CTC4.0
6 weeks
genetic polymorphisms
Prazo: 6 weeks
To evaluate the relationship of genetic polymorphisms and efficacy.
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Zhonghua Wang, MD, Fudan University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever