Randomized Open Label Study Evaluating the Coverage by Teleconsultation Versus Standard Follow-up of Renal Transplant Patients According to a Risk Score of Early Graft Failure (KTFS) (TELEGRAFT)
10 de setembro de 2026 atualizado por: Nantes University Hospital
The main objective of this study is to optimize the coverage of renal transplant patients thanks to a personalized follow-up based on a risk score of early graft failure (KTFS, Kidney Transplant Failure Score), associated with teleconsultations.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
155
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Nantes, França
- Nantes university hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patient
- Having received a deceased donor renal transplant one year ago
- Having an access internet high-speed
- Having a compatible computer and supporting the videoconference
- Calculable KTFS (Kidney Transplant Failure Score)
- Patient having participated in a therapeutic educational program
- Patient has given informed consent
- Patient insured
Exclusion Criteria:
- Patient under age 18
- Patient having received a multi-organ transplant (heart kidney / liver kidney / kidney pancreas / lung kidney / heart lung kidney)
- Patient non-compliant
- BK virus nephropathy or BK positive viremia
- CMV positive viremia
- Identified and treated psychiatric disorders
- Participation in another clinical study
- Pregnancy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Teleconsultation
|
Stage 1: randomization. Two arms: teleconsultation and standard consultation Stage 2: calculation of Kidney Transplant Failure Score which will determine 4 sub-groups: teleconsultation high risk, teleconsultation low risk, standard consultation high risk and standard consultation low risk. Stage 3: follow-up (2 years) according to the group:
|
|
Outro: Standard consultation
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Stage 1: randomization. Two arms: teleconsultation and standard consultation Stage 2: calculation of Kidney Transplant Failure Score which will determine 4 sub-groups: teleconsultation high risk, teleconsultation low risk, standard consultation high risk and standard consultation low risk. Stage 3: follow-up (2 years) according to the group:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Number of serious adverse events
Prazo: 2 years
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The main objective of this study is to optimize the coverage of renal transplant patients thanks to a personalized follow-up based on a risk score of early graft failure (KTFS, Kidney Transplant Failure Score), associated with teleconsultations.
|
2 years
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Cost-effectiveness of the personalized follow-up
Prazo: 2 years
|
2 years
|
|
Quality of life linked to the health of transplant patients
Prazo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
7 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
7 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimado)
11 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de setembro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BRD/11/06-O
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