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Adaptation Processes in School-Based Substance Abuse Programs

18 de abril de 2017 atualizado por: Michael L. Hecht, Penn State University

The goals of this study are to develop a middle school substance use prevention curriculum for underserved rural youth and evaluate its efficacy compared to the existing, multicultural curriculum. In addition, we are studying how the curricula get taught by the teachers.

Hypothesis 1: When compared to students in the control condition, students in the treatment conditions will report less substance use, more conservative norms, less positive expectations about substance use outcomes, and better life and communication skills.

Hypothesis 2: When compared to students in the control condition, students in the researcher adaptation condition will report less substance use, more conservative norms, less positive expectations, and better life and communication skills.

Hypothesis 3: When compared to students in the control condition, students in the teacher adaptation condition will report less substance use, more conservative norms, less positive expectations, and better life and communication skills.

Hypothesis 4: Researcher adaptation will have a greater impact on substance use, norms, and expectations than teacher adaptation.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

The goals of the proposed study are to conduct an effectiveness trial of the keepin' it REAL middle school substance use prevention curriculum among a new target audience in rural Pennsylvania and Ohio, describe how teachers adapt the curriculum when they present it, and develop, implement, and evaluate a Pennsylvania/Ohio-version of the curriculum to test whether an evidence-based universal curriculum can be improved by adapting it to local cultures. keepin' it REAL is recognized as a "model program" by SAMHSA's National Registry of Effective programs and is one of the few that are multicultural. The study will evaluate the effectiveness of the original curriculum, grounded in the cultures of the southwest and compare that to a new version, "regrounded" in the rural culture of Pennsylvania and Ohio, while studying how teachers adapt both versions. This proposal responds to NIDA PA-05-118, Drug Abuse Prevention Intervention Research that calls for investigations addressing, "1) the development of novel drug abuse prevention approaches; 2) the efficacy and effectiveness of newly developed and/or modified prevention programs; 3) the processes associated with the selection, adoption, adaptation, implementation, sustainability, and financing of empirically validated interventions." This proposal addresses all three points.

A randomized control trial will be conducted in middle schools to accomplish these goals. First, formative research will be conducted to develop a rural Pennsylvania/Ohio-version of the curriculum. Second, 42 rural schools will be randomly assigned to one of three conditions: teacher adaptation in which the original keepin' it REAL curriculum is implemented; researcher adaptation in which a new Pennsylvania-version of the curriculum is implemented, and a control group. We hypothesized the participation in either form of the curriculum will reduce drug use and that the researcher adaptation will produce better outcomes and less teacher adaptation than the teacher adaptation. A pretest will be administered followed by posttests in 7-9th grades. Adaptation and fidelity will be measured in 3 ways: teachers completing a Program Quality and Adaptation online measure after each lesson, videotaped lessons, and attendance. The major hypothesis tests will be conducted using variants of the general linear model, taking into account the multilevel structure of the data (e.g., multilevel multiple regression), test of a mediation model, and growth modeling.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2827

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • University Park, Pennsylvania, Estados Unidos, 16802
        • Department of Communication Arts & Sciences, Penn State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any student enrolled in treatment or control classes

Exclusion Criteria:

  • Students not enrolled in treatment or control classes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Rural curriculum
Receive rural version of curriculum
Students in schools randomly assigned to this condition receive the rural version of the curriculum.
Experimental: Classic curriculum
Receive classic version of curriculum
Students in schools randomly assigned to this condition receive the classic version of the curriculum.
Sem intervenção: Control
Continue normal prevention activities

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in substance use
Prazo: Between the beginning of 7th grade and the end of 9th grade
Self report measure
Between the beginning of 7th grade and the end of 9th grade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael L Hecht, PhD, Penn State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

24 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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