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Pulmonary Vasculopathy Under Second-line Therapy of Chronic Myeloid Leukemia

7 de setembro de 2015 atualizado por: Medical University of Graz

Pulmonary Vascular Changes in Patients With Chronic Myeloid Leukemia With Second-line Therapy Dasatinib vs. Nilotinib

Chronic myelogenous leukemia (CML) is a chronic myeloproliferative disorder characterized by a translocation between chromosome 9 and 22, leading to a pathogenic tyrosine kinase signal transduction protein. CML can be treated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs), which inhibit BCR/ABL kinase, such as imatinib. In about 20% of CML patients who are treated by imatinib, a complete cytogenetic response cannot be achieved. The other two novel TKIs (dasatinib and nilotinib), achieve higher rates of complete cytogenetic response and they are proposed as second-line therapy for imatinib-resistant patients or for those who do not tolerate imatinib. Dasatinib inhibits BCR/ABL kinase in about >300 times in vitro in more than imatinib and also inhibits several other kinases, including the Src family. Src tyrosine kinase is crucial for potassium channel function in human pulmonary arteries. Imatinib and nilotinib do not inhibit the Src.

Incident cases of precapillary PH have been reported in patients who have CML treated with the dasatinib. Improvements were usually observed after withdrawal of dasatinib.

This study is designed to identify incident cases of dasatinib-associated PH and describe pulmonary vascular changes induced by dasatinib. As comparison population will be patients who receive another second-line TKI (nilotinib).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Doppler echocardiography at rest will be performed in each patient. Patients without exercise capacity limitation an exercise test (Doppler echocardiography with spiroergometry) will be performed. Patients who show elevated SPAP at rest or during exercise (in this study SPAP ≥ 40 mmHg) or with reduced exercise capacity (peak VO2 < 75%) a right heart catheterization (RHC) will be suggested. Additionally for the evaluation of exercise capacity a 6 MWD will be performed. This work- up of patients allows clinical and hemodynamic evaluation.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Graz, Áustria, 8036
        • Medical University of Graz, Division of Pulmonology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 95 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

patients with chronic myeloid leukemia under second-line therapy with dasatinib or nilotinib,

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients with chronic myeloid leukemia under second-line therapy with dasatinib or nilotinib
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Manifest pulmonary hypertension
  • significant pulmonary disease
  • Left-sided heart failure or diastolic compliance dysfunction +
  • Hemodynamic relevant valvular disease
  • Systemic arterial hypertension (at rest systolic >150 mmHg, diastolic > 90 mmHg, during exercise > 220 mmHg)
  • Severe anemia
  • Uncontrolled supraventricular and ventricular arrhythmias
  • Myocardial infarction (within the last 12 months)
  • Pulmonary embolism (within the last 12 months)
  • Recent therapy changes (within the last 12 months)
  • Recent major surgeries (within the last 12 months)
  • For exercise tests: musculoskeletal diseases which may unable the exercise tests.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
chronic meloid leukemia
echo, exercise echo, and if indicated, right heart catheter
routine echocardiography and special measurements of the right heart are performed at rest and during exercise

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
systolic pulmonary arterial pressure during exercise (50W)
Prazo: at baseline
In patients who undergo stressechocardiography: systolic pulmonary arterial pressure (SPAP) at 50W will be measured and the comparison between patients under dasatinib and nilotinib therapy will be performed.
at baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
peak VO2
Prazo: At baseline

Mean PAP at rest, mPAP at 50W, peak VO2, 6 minute walk distance (6MWD), N terminal pro brain natriuretic peptide (NT-proBNP) at "dasatinib" vs."nilotinib" patients.

Changes of SPAP at 50 W, pulmonary vascular resistance (PVR) at rest, changes of mPAP at rest and at 50W, peak VO2, 6 MWD, NT-pro BNP- in patients with dasatinib and nilotinib between the baseline and 6 months after.

At baseline
change of pulmonary arterial pressure
Prazo: between baseline and after 6 months
Changes of SPAP at 50 W, pulmonary vascular resistance (PVR) at rest, changes of mPAP at rest and at 50W, peak VO2, 6 MWD, NT-pro BNP- in patients with dasatinib and nilotinib between the baseline and 6 months after.
between baseline and after 6 months
Pulmonary vascular resistance
Prazo: at baseline
In patients who undergo a RHC: pulmonary vascular resistance (PVR) at rest will be measured and the comparison of patients with dasatinib and nilotinib therapy will be performed.
at baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

6 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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