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Autonomic Dysfunction in Resistant Hypertension (RH)

12 de abril de 2013 atualizado por: Valéria Nasser Figueiredo, University of Campinas, Brazil

Circadian Autonomic Disturbances in Resistant Hypertension With and Without White-coat Phenomenon

The contribution of this study is the unedited evaluation of the circadian autonomic profiles of resistant hypertension with and without white-coat response.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Hipertensão Resistente à Terapia Convencional

Descrição detalhada

All patients were submitted to office blood pressure measurement, Ambulatory blood pressure monitoring and 24-hour Holter monitoring.

Baseline blood samples for the measurement of glycemia (mg/dL), total cholesterol (mg/dL), LDL cholesterol (mg/dL), triglycerides (mg/dL), creatinine (mg/dL), serum uric acid, serum sodium, serum potassium, plasma aldosterone concentration (PAC) and plasma renin activity (PRA) were collected at 08:00 after overnight fasting.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Brasil
- Sao Paulo
  - Campinas, Sao Paulo, Brasil, 13083-888
    - Cardiovascular Pharmacology Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Forty-four resistant hypertension subjects, regularly followed up at the cardiovascular clinical pharmacology out-patients' clinic, and who complied with pharmacological prescription for hypertension, were recruited to participate in this transversal and observational study.

Descrição

Inclusion Criteria:

resistant hypertensive patients

Exclusion Criteria:

White-coat hypertension
obstructive sleep apnea

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de grupos/coortes

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Resistant Hypertension The current definition of resistant hypertension (RH) includes both patients whose blood pressure (BP) is uncontrolled on three or more medications and those whose BP is controlled when using four or more antihypertensive medications

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
evaluation of the autonomic function in resistant hypertensive patients Prazo: 10 months	The autonomic nervous system can be assessed by the heart rate variability. Variations in heart rate variability are normally observed in association with diurnal rhythms and blood pressure changes. The heart rate variability parameters are different in many studies, although the consensus is that lower values of the indices of vagal as well as high indices of sympathetic functions are associated prospectively with death and disability. In humans, the disturbances of the circadian rhythms of heart rate variability and blood pressure have been intensively studied, mainly due to the increased cardiovascular death reported during the morning hours	10 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Campinas, Brazil

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

16 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)