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Autonomic Dysfunction in Resistant Hypertension (RH)

12 de abril de 2013 actualizado por: Valéria Nasser Figueiredo, University of Campinas, Brazil

Circadian Autonomic Disturbances in Resistant Hypertension With and Without White-coat Phenomenon

The contribution of this study is the unedited evaluation of the circadian autonomic profiles of resistant hypertension with and without white-coat response.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

All patients were submitted to office blood pressure measurement, Ambulatory blood pressure monitoring and 24-hour Holter monitoring.

Baseline blood samples for the measurement of glycemia (mg/dL), total cholesterol (mg/dL), LDL cholesterol (mg/dL), triglycerides (mg/dL), creatinine (mg/dL), serum uric acid, serum sodium, serum potassium, plasma aldosterone concentration (PAC) and plasma renin activity (PRA) were collected at 08:00 after overnight fasting.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

44

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brasil, 13083-888
        • Cardiovascular Pharmacology Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Forty-four resistant hypertension subjects, regularly followed up at the cardiovascular clinical pharmacology out-patients' clinic, and who complied with pharmacological prescription for hypertension, were recruited to participate in this transversal and observational study.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • resistant hypertensive patients

Exclusion Criteria:

  • White-coat hypertension
  • obstructive sleep apnea

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Resistant Hypertension
The current definition of resistant hypertension (RH) includes both patients whose blood pressure (BP) is uncontrolled on three or more medications and those whose BP is controlled when using four or more antihypertensive medications

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluation of the autonomic function in resistant hypertensive patients
Periodo de tiempo: 10 months

The autonomic nervous system can be assessed by the heart rate variability. Variations in heart rate variability are normally observed in association with diurnal rhythms and blood pressure changes. The heart rate variability parameters are different in many studies, although the consensus is that lower values of the indices of vagal as well as high indices of sympathetic functions are associated prospectively with death and disability.

In humans, the disturbances of the circadian rhythms of heart rate variability and blood pressure have been intensively studied, mainly due to the increased cardiovascular death reported during the morning hours

10 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 907/2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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