Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Autonomic Dysfunction in Resistant Hypertension (RH)

12 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Valéria Nasser Figueiredo, University of Campinas, Brazil

Circadian Autonomic Disturbances in Resistant Hypertension With and Without White-coat Phenomenon

The contribution of this study is the unedited evaluation of the circadian autonomic profiles of resistant hypertension with and without white-coat response.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

All patients were submitted to office blood pressure measurement, Ambulatory blood pressure monitoring and 24-hour Holter monitoring.

Baseline blood samples for the measurement of glycemia (mg/dL), total cholesterol (mg/dL), LDL cholesterol (mg/dL), triglycerides (mg/dL), creatinine (mg/dL), serum uric acid, serum sodium, serum potassium, plasma aldosterone concentration (PAC) and plasma renin activity (PRA) were collected at 08:00 after overnight fasting.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Sao Paulo
      • Campinas, Sao Paulo, Brazylia, 13083-888
        • Cardiovascular Pharmacology Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Forty-four resistant hypertension subjects, regularly followed up at the cardiovascular clinical pharmacology out-patients' clinic, and who complied with pharmacological prescription for hypertension, were recruited to participate in this transversal and observational study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • resistant hypertensive patients

Exclusion Criteria:

  • White-coat hypertension
  • obstructive sleep apnea

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Resistant Hypertension
The current definition of resistant hypertension (RH) includes both patients whose blood pressure (BP) is uncontrolled on three or more medications and those whose BP is controlled when using four or more antihypertensive medications

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
evaluation of the autonomic function in resistant hypertensive patients
Ramy czasowe: 10 months

The autonomic nervous system can be assessed by the heart rate variability. Variations in heart rate variability are normally observed in association with diurnal rhythms and blood pressure changes. The heart rate variability parameters are different in many studies, although the consensus is that lower values of the indices of vagal as well as high indices of sympathetic functions are associated prospectively with death and disability.

In humans, the disturbances of the circadian rhythms of heart rate variability and blood pressure have been intensively studied, mainly due to the increased cardiovascular death reported during the morning hours
10 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Campinas, Brazil

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 907/2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj