- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01863095
An Exercise App to Reduce Young Adults' MJ Use
29 de janeiro de 2016 atualizado por: R. Lorraine Collins, Ph.D., State University of New York at Buffalo
Use of Exercise to Reduce Young Adult Marijuana Use: There is an App for That
Currently, marijuana (MJ) is the most popular illicit drug, but there are few effective interventions to help young adults (age 18 to 25 years) to reduce their MJ intake.
In this study, we will develop and initially test a smart phone app designed to promote exercise/physical activity as a positive alternative to MJ use.
The app will be tested in an efficacy study in which MJ users are randomly to either receive personalized feedback about MJ use + use the exercise app or personalized feedback only.
The results will contribute to knowledge about exercise/physical activity as a strategy for reducing young adults' MJ use and problems.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Currently, marijuana (MJ) is the most popular illicit drug, with prevalence studies indicating increasing use among young adults (Johnston et al., 2011).
Even so, there are few effective interventions to help MJ users reduce their intake to avoid negative consequences, including MJ dependence.
The investigators propose a Stage 1 efficacy study to develop and initially test an innovative intervention to reduce MJ use among young adults who regularly use MJ (> 3 episodes/week).
The intervention includes elements from the Marijuana Check-Up (MCU; Stephens et al., 2007), a MI-based brief intervention that has shown promise for reducing MJ use.
It also incorporates findings from our ongoing research, which suggest that exercise/physical activity (PA) has potential as a positive alternative to MJ use.
The investigators research also has shown that short (i.e., 10 minute) bouts of moderate or intense exercise reduce craving/urges to use MJ.
Exercise interventions have successfully reduced use of licit substances, such as tobacco (e.g., Marcus et al., 2005) and alcohol (e.g., Brown et al., 2009), but have not been adequately tested for MJ use.
The two aims of this R34 application are: 1) To develop an intervention that consists of four, 60-minute, in-person sessions composed of MCU content (e.g., personalized feedback, MI) as well as a smart phone application (app) that promotes exercise/physical activity (EA) as an alternative to MJ use.
The EA, which will be designed to specifically appeal to young adults, will provide a readily-accessible, flexible, and convenient platform for personalized information and reminders that promote exercise/PA as a positive alternative to MJ use in ongoing daily life.
2) To conduct a pilot/efficacy study of the 4-week MCU+EA intervention vs. a MCU-only control condition.
The investigators will use urn randomization to assign emerging/young-adult MJ users (N = 40) to the two conditions.
During the 1-week baseline, 4-week intervention phase, and 1-, 3-, and 6-month follow-ups, all participants will use the smart phone app to provide real-time data on MJ-related variables and wear accelerometers to provide PA data.
Multilevel modeling will be used to test our hypothesis that the MCU+EA intervention, compared to MCU-only control, will produce greater decreases in quantity and frequency of MJ use (and related MJ problems) at post-intervention and at each follow-up.
Multilevel modeling also will be used to explore the real-time data to examine the role of variables such as urge/craving for MJ, social factors, and dosage of PA in the reduction of the quantity and frequency of MJ use.
This Stage 1 study is unique and innovative in its development and use of a smart phone app to promote and evaluate exercise/PA as a positive alternative to MJ use in daily life.
It includes cutting-edge technology (e.g., accelerometers, smart phone app) for real-time assessments.
This research will make significant contributions to the limited knowledge of exercise/PA as a strategy for reducing MJ use and related problems among emerging and young adults.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
36
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- Center for Health Research
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Regular Marijuana user interested in cutting down on marijuana use
- Body Mass Index < 30
Exclusion Criteria:
- Pregnant or planning to become pregnant
- No legal problems
- No substance abuse diagnosis
- No history of substance abuse treatment
- Medical contraindications to engaging in exercise
- Psychological distress or psychiatric treatment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Lifestyle counseling
MJ users assigned to this condition will participate in 4 individualized intervention sessions that are based on Motivational Interviewing principles.
They will receive personalized feedback on their MJ use and will be provided a smart phone app on which they report their MJ use episodes, which also is designed to promote the use of exercise/physical activity as an alternative to MJ use.
Level of Physical activity will be measured using accelerometers.
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Comparador Ativo: Personalized Feedback only
MJ users assigned to this condition will participate in 4 individualized intervention sessions that are based on Motivational Interviewing principles.
They will only receive personalized feedback on their MJ use.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Physical Activity
Prazo: Change in exercise at 1 month, 3 months, and 6 months after interventionts
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Counts based on data collected by accelerometers.
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Change in exercise at 1 month, 3 months, and 6 months after interventionts
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Substance Use
Prazo: Change in marijuana use at 1 month, 3 months, and 6 months after intervention
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Change in marijuana use at 1 month, 3 months, and 6 months after intervention
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: R Lorraine Collins, Ph.D., State University of New York at Buffalo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
27 de maio de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R34DA035358 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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