- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01863095
An Exercise App to Reduce Young Adults' MJ Use
29 gennaio 2016 aggiornato da: R. Lorraine Collins, Ph.D., State University of New York at Buffalo
Use of Exercise to Reduce Young Adult Marijuana Use: There is an App for That
Currently, marijuana (MJ) is the most popular illicit drug, but there are few effective interventions to help young adults (age 18 to 25 years) to reduce their MJ intake.
In this study, we will develop and initially test a smart phone app designed to promote exercise/physical activity as a positive alternative to MJ use.
The app will be tested in an efficacy study in which MJ users are randomly to either receive personalized feedback about MJ use + use the exercise app or personalized feedback only.
The results will contribute to knowledge about exercise/physical activity as a strategy for reducing young adults' MJ use and problems.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Currently, marijuana (MJ) is the most popular illicit drug, with prevalence studies indicating increasing use among young adults (Johnston et al., 2011).
Even so, there are few effective interventions to help MJ users reduce their intake to avoid negative consequences, including MJ dependence.
The investigators propose a Stage 1 efficacy study to develop and initially test an innovative intervention to reduce MJ use among young adults who regularly use MJ (> 3 episodes/week).
The intervention includes elements from the Marijuana Check-Up (MCU; Stephens et al., 2007), a MI-based brief intervention that has shown promise for reducing MJ use.
It also incorporates findings from our ongoing research, which suggest that exercise/physical activity (PA) has potential as a positive alternative to MJ use.
The investigators research also has shown that short (i.e., 10 minute) bouts of moderate or intense exercise reduce craving/urges to use MJ.
Exercise interventions have successfully reduced use of licit substances, such as tobacco (e.g., Marcus et al., 2005) and alcohol (e.g., Brown et al., 2009), but have not been adequately tested for MJ use.
The two aims of this R34 application are: 1) To develop an intervention that consists of four, 60-minute, in-person sessions composed of MCU content (e.g., personalized feedback, MI) as well as a smart phone application (app) that promotes exercise/physical activity (EA) as an alternative to MJ use.
The EA, which will be designed to specifically appeal to young adults, will provide a readily-accessible, flexible, and convenient platform for personalized information and reminders that promote exercise/PA as a positive alternative to MJ use in ongoing daily life.
2) To conduct a pilot/efficacy study of the 4-week MCU+EA intervention vs. a MCU-only control condition.
The investigators will use urn randomization to assign emerging/young-adult MJ users (N = 40) to the two conditions.
During the 1-week baseline, 4-week intervention phase, and 1-, 3-, and 6-month follow-ups, all participants will use the smart phone app to provide real-time data on MJ-related variables and wear accelerometers to provide PA data.
Multilevel modeling will be used to test our hypothesis that the MCU+EA intervention, compared to MCU-only control, will produce greater decreases in quantity and frequency of MJ use (and related MJ problems) at post-intervention and at each follow-up.
Multilevel modeling also will be used to explore the real-time data to examine the role of variables such as urge/craving for MJ, social factors, and dosage of PA in the reduction of the quantity and frequency of MJ use.
This Stage 1 study is unique and innovative in its development and use of a smart phone app to promote and evaluate exercise/PA as a positive alternative to MJ use in daily life.
It includes cutting-edge technology (e.g., accelerometers, smart phone app) for real-time assessments.
This research will make significant contributions to the limited knowledge of exercise/PA as a strategy for reducing MJ use and related problems among emerging and young adults.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14214
- Center for Health Research
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Regular Marijuana user interested in cutting down on marijuana use
- Body Mass Index < 30
Exclusion Criteria:
- Pregnant or planning to become pregnant
- No legal problems
- No substance abuse diagnosis
- No history of substance abuse treatment
- Medical contraindications to engaging in exercise
- Psychological distress or psychiatric treatment
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Lifestyle counseling
MJ users assigned to this condition will participate in 4 individualized intervention sessions that are based on Motivational Interviewing principles.
They will receive personalized feedback on their MJ use and will be provided a smart phone app on which they report their MJ use episodes, which also is designed to promote the use of exercise/physical activity as an alternative to MJ use.
Level of Physical activity will be measured using accelerometers.
|
|
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Comparatore attivo: Personalized Feedback only
MJ users assigned to this condition will participate in 4 individualized intervention sessions that are based on Motivational Interviewing principles.
They will only receive personalized feedback on their MJ use.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Physical Activity
Lasso di tempo: Change in exercise at 1 month, 3 months, and 6 months after interventionts
|
Counts based on data collected by accelerometers.
|
Change in exercise at 1 month, 3 months, and 6 months after interventionts
|
|
Substance Use
Lasso di tempo: Change in marijuana use at 1 month, 3 months, and 6 months after intervention
|
Change in marijuana use at 1 month, 3 months, and 6 months after intervention
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: R Lorraine Collins, Ph.D., State University of New York at Buffalo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 febbraio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R34DA035358 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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