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Closed-loop Control of Glucose Levels (Artificial Pancreas) During Exercise in Adults With Type 1 Diabetes

1 de maio de 2015 atualizado por: Rémi Rabasa-Lhoret, Institut de Recherches Cliniques de Montreal

An Open-label, Randomized, Cross-over Study to Compare the Efficacy of Single-hormone Closed-loop Strategy and Dual-hormone Closed-loop Strategy at Regulating Glucose Levels During Continuous Exercise and Interval Exercise in Adults With Type-1 Diabetes

Closed-loop strategy is composed of three components: glucose sensor to read glucose levels, insulin pump to infuse insulin and a dosing mathematical algorithm to decide on the required insulin dosages based on the sensor's readings. A dual-hormone closed-loop system would regulate glucose levels through the infusion of two hormones: insulin and glucagon.

The objective is to compare the efficacy of single-hormone closed-loop strategy and dual-hormone closed-loop strategy at regulating glucose levels during continuous exercise and interval exercise.

The investigator hypothesized that dual-hormone closed-loop strategy is superior to single-hormone closed-loop strategy in regulating glucose levels during exercise periods.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Closed-loop strategy is composed of three components: glucose sensor to read glucose levels, insulin pump to infuse insulin and a dosing mathematical algorithm to decide on the required insulin dosages based on the sensor's readings. A dual-hormone closed-loop system would regulate glucose levels through the infusion of two hormones: insulin and glucagon.

We aim to conduct a randomized two-way cross-over trial comparing single-hormone closed-loop strategy and dual-hormone closed-loop strategy to compare the two interventions during exercise periods in adults with type 1 diabetes. A moderate intensity exercise will be performed for 60 minutes at 60% of the maximum oxygen consumption (VO2max). A high intensity exercise will be 40 minutes of interval training. The interval training will be preceded by a 10 minutes warm-up and followed by a 10 minutes cool down.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

15

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1R7
        • Institut de recherches cliniques de Montréal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Males and females ≥ 18 years of old.
  • Clinical diagnosis of type 1 diabetes for at least one year.
  • The subject will have been on insulin pump therapy for at least 3 months.
  • Last (less than 3 months) HbA1c ≤ 12%.

Exclusion Criteria:

  • Clinically significant microvascular complications: nephropathy (estimated glomerular filtration rate below 40 ml/min), neuropathy (especially diagnosed gastroparesis) or severe proliferative retinopathy as judged by the investigator.
  • Recent (< 3 months) acute macrovascular event e.g. acute coronary syndrome or cardiac surgery.
  • Ongoing pregnancy.
  • Severe hypoglycemic episode within two weeks of screening.
  • Other serious medical illness likely to interfere with study participation or with the ability to complete the exercise periods by the judgment of the investigator (e.g. orthopedic limitation).
  • Failure to comply with team's recommendations (e.g. not willing to eat snack, not willing to change pump parameters, etc).
  • Problems with venous access

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Single-hormone closed-loop system
In single-hormone closed-loop system, variable subcutaneous insulin infusion rate will be used to regulate glucose levels
Patients will be admitted at the research clinical facility at 14:30. Closed-loop strategy will start at 15:30. At 18:00, patients will performed a 60-minute exercise at 60% of VO2 max. Patients will be discharged at 20:00.
Patients will be admitted at the research clinical facility at 14:30. Closed-loop strategy will start at 15:30. At 18:00, patients will performed a 40-minute interval exercise. Patients will be discharged at 20:00.
Comparador Ativo: Dual-hormone closed-loop system
In dual-hormone closed-loop system, variable subcutaneous insulin and glucagon infusion rates will be used to regulate glucose levels
Patients will be admitted at the research clinical facility at 14:30. Closed-loop strategy will start at 15:30. At 18:00, patients will performed a 60-minute exercise at 60% of VO2 max. Patients will be discharged at 20:00.
Patients will be admitted at the research clinical facility at 14:30. Closed-loop strategy will start at 15:30. At 18:00, patients will performed a 40-minute interval exercise. Patients will be discharged at 20:00.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
The number of patients experiencing exercise-induced hypoglycemia requiring dextrose infusion (< 3.3 mmol/L symptomatic or < 3.0 mmol/L regardless of symptoms).
Prazo: 18:00 hours to 19:30 hours
18:00 hours to 19:30 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Decrease in glucose levels during each exercise
Prazo: 18:00 to 19:30 hours or 18:00 to 19:10 depending on the exercise performed
Difference between glucose levels at the beginning of the exercise and the lowest glucose level from the start of the exercise until 30 minutes after exercise).
18:00 to 19:30 hours or 18:00 to 19:10 depending on the exercise performed
Area under the curve of plasma glucose levels < 4 mmol/L
Prazo: 15:30 hours to 19:30 hours
15:30 hours to 19:30 hours
Percentage of time of plasma glucose levels < 4 mmol/L
Prazo: 15:30 hours to 19:30 hours
15:30 hours to 19:30 hours
Number of patients with an exercise-induced hypoglycemia < 3.9 mmol/L
Prazo: 15:30 hours to 19:30 hours
15:30 hours to 19:30 hours
Decremental area under the curve from the start of the exercise for 90 minutes.
Prazo: 18:00 to 19:30
18:00 to 19:30
Percentage of time-in-target defined as between 4 and 10 mmol/L
Prazo: 15:30 hours to 19:30 hours
15:30 hours to 19:30 hours
Mean time (minutes) to the first hypoglycemic event during the exercise period
Prazo: 18:00 to 19:00
18:00 to 19:00
The amount of dextrose infused
Prazo: 15:30 to 19:30
15:30 to 19:30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de agosto de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

28 de agosto de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de maio de 2015

Última verificação

1 de maio de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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