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Antenatal Detection of Fetal Growth Restriction and Stillbirths Rate. (REPERE)

31 de julho de 2015 atualizado por: University Hospital, Grenoble

Antenatal Detection of Fetal Growth Restriction : Determinants and Consequences for Stillbirths Rate.

The main objective is to assess the role of antenatal detection of fetal growth restriction (FGR) on stillbirth, by a case-control study in a population-based sample of small for gestational age (SGA) livebirths and stillbirths in 3 French counties (Isère, Savoie and Haute-Savoie). SGA births will be defined as a birthweight below the 10th percentile of French customised birth weight curves.

Our secondary objectives are

  • to identify determinants of antenatal detection of FGR among a representative sample of SGA births, with a special interest in the definition of FGR. Our hypothesis is that births who are SGA by customised birthweight curves and non-SGA by population birthweight curves, are not detected antenatally, despite the current strategy including the use of umbilical Doppler.
  • to analyse prenatal care of a subsample of SGA stillbirths with and without detection of FGR by a confidential enquiry.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Stillbirths will be identified by the RHEOP (Registre des Handicaps de l'Enfant et Observatoire Périnatal).

The RHEOP was created in 1988 in the Isère district in the Rhône-Alpes region of France. The area covered by the registry was enlarged to include two contiguous districts in 2005 (Savoie and Haute-Savoie). This registry includes all cases of childhood disability as well as all stillbirths to residents in these districts. Its objective is to monitor the trends in stillbirth and chid disability, and to identify conditions associated with these events. The three participating districts constitute a population-based sample of 30 000 births per year. The RHEOP registry uses the WHO definition of a stillbirth, i.e., "the birth of a baby with a birth weight of 500 g or 22 or more completed weeks of gestation who died before or during labor and birth". Its completeness is checked by matching its database with three data sources : results of placental examination and fetal autopsy, adjacent register of fetal anomalies, and regional reference center for prenatal diagnosis.

Stillbirths are identified in maternity hospitals thanks to collaborating midwifes and routinely collected data. Several specific investigators, who are trained nurses, midwives or physicians, complete a standardized form based on the medical record for each case.

For the purpose of the project, additional data will be collected allowing to describe prenatal care including ultrasound and Doppler examinations, and obstetrical management. Healthcare professionals (GP, midwife, obstetricians and gynecologists) will be solicited if data are missing in maternity medical records. SGA stillbirths in 2012 and 2013 will be included.

Consecutive SGA livebirths to residents in Isère, Savoie and Haute-Savoie, will be identified by the same way. Two months (probably october and november 2013)are approximately needed to record the sample size of controls.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

480

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Albertville, França, 73200
        • CH Albertville-Moutiers
      • Annecy, França, 74374
        • CH Annecy
      • Annecy, França, 74000
        • Clinique Générale Annecy
      • Annemasse, França, 74100
        • Polyclinique de Savoie Annemasse
      • Bonneville, França, 74107
        • CHI Annemasse Bonneville
      • Bourg Saint Maurice, França, 73704
        • CH Bourg Saint Maurice
      • Bourgoin Jallieu, França, 38300
        • Clinique Saint Vincent de Paul Bourgoin Jallieu
      • Bourgoin-Jallieu, França, 38300
        • Centre Hospitalier Bourgoin Jallieu
      • Bron, França, 69677
        • Hopital Femme Mere Enfant
      • Chambéry, França, 73000
        • CH Chambéry
      • Echirolles, França, 38432
        • Clinique des Cèdres
      • Grenoble, França, 38000
        • CHU Grenoble
      • Grenoble, França, 38000
        • Clinique Mutualiste Eaux Claires
      • Lyon, França, 69317
        • Hopital croix rousse
      • Saint Martin d Hères, França, 38400
        • Clinique Belledonne
      • Saint-Jean-de-Maurienne, França, 73303
        • CH Saint Jean de Maurienne
      • Saint-Julien-en-Genevois, França, 74164
        • CH Sud Léman Valserine
      • Sallanches, França, 74700
        • Hôpitaux du Mont Blanc
      • Thonon-les-Bains, França, 74203
        • Hopitaux du Leman
      • Vienne, França, 38209
        • Centre Hospitalier Vienne
      • Voiron, França, 38506
        • Centre Hospitalier Voiron

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 meses a 9 meses (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

SGA births to mothers residents in 3 French districts (Isère, Savoie and Haute-Savoie)

Descrição

Inclusion Criteria:

Births:

  • Stillbirths (antepartum or intrapartum fetal death) (=Cases) or livebirths (=Controls)
  • at or after 24 completed weeks of gestational age
  • singletons
  • to mothers residents in 1 of the 3 districts (Isère, Savoie, Haute-Savoie) of the RHEOP register
  • SGA: birthweight below the 10th percentile of French customised birthweight curves)

Exclusion Criteria:

  • Fetal deaths with date of death estimated being older than date of birth by at least 1 week
  • Lethal congenital anomalies

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
SGA stillbirths (Cases)
Stillbirths, SGA births (below the 10th percentile of French customised birthweight curves), born in 2012-13, at or after 24 completed weeks of gestational age, without lethal congenital anomalies, to mothers residents in Isère, Savoie or Haute-Savoie

FGR is considered as "identified" if:

  • FGR was mentioned in medical charts
  • OR at least one ultrasound fetometry had indicated an estimated fetal weight or an abdominal diameter below the 10th percentile (whatever the reference curve used)
  • OR no (or insufficient) weight gain between two ultrasounds mentioned in medical charts
  • OR pathological Doppler examination of the umbilical artery (absent or reversed blood flow at the end of diastole)
  • OR utero-placental Doppler ultrasound indicated for suspicion of growth failure
Outros nomes:
  • Antenatal detection
  • Antenatal recognition
  • Antenatal suspicion
SGA livebirths (Controls)
Livebirths, SGA births (below the 10th percentile of French customised birthweight curves), born in 2013, at or after 24 completed weeks of gestational age, without lethal congenital anomalies, to mothers residents in Isère, Savoie or Haute-Savoie

FGR is considered as "identified" if:

  • FGR was mentioned in medical charts
  • OR at least one ultrasound fetometry had indicated an estimated fetal weight or an abdominal diameter below the 10th percentile (whatever the reference curve used)
  • OR no (or insufficient) weight gain between two ultrasounds mentioned in medical charts
  • OR pathological Doppler examination of the umbilical artery (absent or reversed blood flow at the end of diastole)
  • OR utero-placental Doppler ultrasound indicated for suspicion of growth failure
Outros nomes:
  • Antenatal detection
  • Antenatal recognition
  • Antenatal suspicion

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rate of antenatal detection of FGR
Prazo: baseline
Crude and adjusted OR of stillbirth according to antenatal detection of FGR
baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Factors associated with lack of antenatal detection of FGR in a representative sample of SGA births
Prazo: baseline
Crude and adjusted OR and 95% confidence intervals
baseline
fetal deaths of SGA newborns with and without antenatal detection of FGR
Prazo: baseline
baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Anne Ego, MD PhD, University Hospital, Grenoble
  • Cadeira de estudo: Christine CANS, MD PHD, Registre Handicaps de l'Enfant et Observatoire Périnatal
  • Diretor de estudo: Jennifer Zeitlin, MD PHD, INSERM U953

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de julho de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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