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Antenatal Detection of Fetal Growth Restriction and Stillbirths Rate. (REPERE)

2015年7月31日 更新者:University Hospital, Grenoble

Antenatal Detection of Fetal Growth Restriction : Determinants and Consequences for Stillbirths Rate.

The main objective is to assess the role of antenatal detection of fetal growth restriction (FGR) on stillbirth, by a case-control study in a population-based sample of small for gestational age (SGA) livebirths and stillbirths in 3 French counties (Isère, Savoie and Haute-Savoie). SGA births will be defined as a birthweight below the 10th percentile of French customised birth weight curves.

Our secondary objectives are

  • to identify determinants of antenatal detection of FGR among a representative sample of SGA births, with a special interest in the definition of FGR. Our hypothesis is that births who are SGA by customised birthweight curves and non-SGA by population birthweight curves, are not detected antenatally, despite the current strategy including the use of umbilical Doppler.
  • to analyse prenatal care of a subsample of SGA stillbirths with and without detection of FGR by a confidential enquiry.

調査の概要

詳細な説明

Stillbirths will be identified by the RHEOP (Registre des Handicaps de l'Enfant et Observatoire Périnatal).

The RHEOP was created in 1988 in the Isère district in the Rhône-Alpes region of France. The area covered by the registry was enlarged to include two contiguous districts in 2005 (Savoie and Haute-Savoie). This registry includes all cases of childhood disability as well as all stillbirths to residents in these districts. Its objective is to monitor the trends in stillbirth and chid disability, and to identify conditions associated with these events. The three participating districts constitute a population-based sample of 30 000 births per year. The RHEOP registry uses the WHO definition of a stillbirth, i.e., "the birth of a baby with a birth weight of 500 g or 22 or more completed weeks of gestation who died before or during labor and birth". Its completeness is checked by matching its database with three data sources : results of placental examination and fetal autopsy, adjacent register of fetal anomalies, and regional reference center for prenatal diagnosis.

Stillbirths are identified in maternity hospitals thanks to collaborating midwifes and routinely collected data. Several specific investigators, who are trained nurses, midwives or physicians, complete a standardized form based on the medical record for each case.

For the purpose of the project, additional data will be collected allowing to describe prenatal care including ultrasound and Doppler examinations, and obstetrical management. Healthcare professionals (GP, midwife, obstetricians and gynecologists) will be solicited if data are missing in maternity medical records. SGA stillbirths in 2012 and 2013 will be included.

Consecutive SGA livebirths to residents in Isère, Savoie and Haute-Savoie, will be identified by the same way. Two months (probably october and november 2013)are approximately needed to record the sample size of controls.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

480

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Albertville、フランス、73200
        • CH Albertville-Moutiers
      • Annecy、フランス、74374
        • CH Annecy
      • Annecy、フランス、74000
        • Clinique Générale Annecy
      • Annemasse、フランス、74100
        • Polyclinique de Savoie Annemasse
      • Bonneville、フランス、74107
        • CHI Annemasse Bonneville
      • Bourg Saint Maurice、フランス、73704
        • CH Bourg Saint Maurice
      • Bourgoin Jallieu、フランス、38300
        • Clinique Saint Vincent de Paul Bourgoin Jallieu
      • Bourgoin-Jallieu、フランス、38300
        • Centre Hospitalier Bourgoin Jallieu
      • Bron、フランス、69677
        • Hôpital Femme Mère Enfant
      • Chambéry、フランス、73000
        • CH Chambery
      • Echirolles、フランス、38432
        • Clinique des Cèdres
      • Grenoble、フランス、38000
        • CHU Grenoble
      • Grenoble、フランス、38000
        • Clinique Mutualiste Eaux Claires
      • Lyon、フランス、69317
        • Hopital Croix Rousse
      • Saint Martin d Hères、フランス、38400
        • Clinique Belledonne
      • Saint-Jean-de-Maurienne、フランス、73303
        • CH Saint Jean de Maurienne
      • Saint-Julien-en-Genevois、フランス、74164
        • CH Sud Léman Valserine
      • Sallanches、フランス、74700
        • Hôpitaux du Mont Blanc
      • Thonon-les-Bains、フランス、74203
        • Hôpitaux du Léman
      • Vienne、フランス、38209
        • Centre Hospitalier Vienne
      • Voiron、フランス、38506
        • Centre Hospitalier Voiron

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5ヶ月~9ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

SGA births to mothers residents in 3 French districts (Isère, Savoie and Haute-Savoie)

説明

Inclusion Criteria:

Births:

  • Stillbirths (antepartum or intrapartum fetal death) (=Cases) or livebirths (=Controls)
  • at or after 24 completed weeks of gestational age
  • singletons
  • to mothers residents in 1 of the 3 districts (Isère, Savoie, Haute-Savoie) of the RHEOP register
  • SGA: birthweight below the 10th percentile of French customised birthweight curves)

Exclusion Criteria:

  • Fetal deaths with date of death estimated being older than date of birth by at least 1 week
  • Lethal congenital anomalies

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
SGA stillbirths (Cases)
Stillbirths, SGA births (below the 10th percentile of French customised birthweight curves), born in 2012-13, at or after 24 completed weeks of gestational age, without lethal congenital anomalies, to mothers residents in Isère, Savoie or Haute-Savoie

FGR is considered as "identified" if:

  • FGR was mentioned in medical charts
  • OR at least one ultrasound fetometry had indicated an estimated fetal weight or an abdominal diameter below the 10th percentile (whatever the reference curve used)
  • OR no (or insufficient) weight gain between two ultrasounds mentioned in medical charts
  • OR pathological Doppler examination of the umbilical artery (absent or reversed blood flow at the end of diastole)
  • OR utero-placental Doppler ultrasound indicated for suspicion of growth failure
他の名前:
  • Antenatal detection
  • Antenatal recognition
  • Antenatal suspicion
SGA livebirths (Controls)
Livebirths, SGA births (below the 10th percentile of French customised birthweight curves), born in 2013, at or after 24 completed weeks of gestational age, without lethal congenital anomalies, to mothers residents in Isère, Savoie or Haute-Savoie

FGR is considered as "identified" if:

  • FGR was mentioned in medical charts
  • OR at least one ultrasound fetometry had indicated an estimated fetal weight or an abdominal diameter below the 10th percentile (whatever the reference curve used)
  • OR no (or insufficient) weight gain between two ultrasounds mentioned in medical charts
  • OR pathological Doppler examination of the umbilical artery (absent or reversed blood flow at the end of diastole)
  • OR utero-placental Doppler ultrasound indicated for suspicion of growth failure
他の名前:
  • Antenatal detection
  • Antenatal recognition
  • Antenatal suspicion

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Rate of antenatal detection of FGR
時間枠:baseline
Crude and adjusted OR of stillbirth according to antenatal detection of FGR
baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Factors associated with lack of antenatal detection of FGR in a representative sample of SGA births
時間枠:baseline
Crude and adjusted OR and 95% confidence intervals
baseline
fetal deaths of SGA newborns with and without antenatal detection of FGR
時間枠:baseline
baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Anne Ego, MD PhD、University Hospital, Grenoble
  • スタディチェア:Christine CANS, MD PHD、Registre Handicaps de l'Enfant et Observatoire Périnatal
  • スタディディレクター:Jennifer Zeitlin, MD PHD、INSERM U953

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月26日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年7月31日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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