- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02000778
EC17 for Intraoperative Imaging in Occult Ovarian Cancer
A Pilot & Feasibility Study of the Imaging Potential of EC17 in Subjects Undergoing Intraoperative Detection of Occult Ovarian Carcinoma
The overall prevalence of Ovarian Cancer in the United States according to the US SEER Registry is 182,710 women. Ovarian cancer also has the highest mortality rate of the gynecological cancers. The overall five-year survival rate is 45% and for Stages III and IV it is only 20-25%. The majority of these are aged 50 years or older, but a few girls less than 10 years of age have been diagnosed with ovarian cancer. This risk increases with age and decreases with numbers of pregnancies.
The prognosis for many carcinomas is dependent on the extent of surgical resection. At present, the ability to perform a complete resection with negative margins is limited by the investigator's ability to palpate and visualize the tumor and its borders. In many cases, a more radical resection than necessary is performed in order to provide assurance that negative margins are achieved. This approach may also increase complication rates, as well as short- and long-term morbidity. It is desirable to improve visualization of primary tumors and occult metastases in real time, during surgery. The use of fluorescent probes that recognize cancer-specific antigens, in conjunction with a clinical imaging system, is under investigation.
Ovarian cancer is a prototypic disease for this type of clinical imaging system called intra-operative imaging. Except in Stage IV, the tumors are confined to the pelvis or abdomen and typically involve extensions or implants onto pelvic or abdominal organs or membranes. Tumor debulking surgery is common early in the disease process as many of the tumors can be identified by appearance or feel in the skilled surgeon's hands. The major problems are that tumors can be diffuse and numerous, of various sizes, and often not readily visible in the surgical field.
Over 90-95% of serous ovarian cancers express folate receptor (FR)-alpha, making this receptor an ideal target for marking most ovarian cancers. Folate is the prototypic agonist at the FR-alpha with potential uses for imaging and targeted therapeutic strategies.Chemotherapy does not affect FR-alpha expression in ovarian cancer specimens examined by immunohistochemistry, so prior treatment is unlikely to affect utility of FR-alpha agonists as imaging or therapeutic agents.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Female subjects 18 years of age and older
- Female subjects of childbearing potential or less than 2 years postmenopausal agree to receive a urinary or serum beta HCG test prior to subject enrollment. Documentation must be acquired for women of menopausal or post-menopausal status prior to subject enrollment if they are below the age of sixty (60).
Primary diagnosis, or at high clinical suspicion, of primary ovarian cancer:
- Patient is scheduled to undergo laparotomy OR
- Patient is scheduled to undergo laparoscopy then pre-authorized laparotomy if cancer is found.
Exclusion Criteria:
1. Known sarcomatous histologies
- Recurrent ovarian cancer
- Known FR-alpha negative cancer
- Planned surgical approach via laparoscopy or robotic (no intention to perform laparotomy)
- History of anaphylactic reactions to Folate-FITC (EC17) or insects
- Pregnancy
- Brain metastases
- Taking compounds that inhibit active transport of organic anions (probenecid)
- Hepatic impairment, as evidenced by greater than 3x the upper limit of normal (ULN) for ALT, AST, or total bilirubin (except for known cases of Gilbert's syndrome), or renal impairment, as evidenced by greater than 1.5x the ULN for BUN or creatinine
- Received study agent in another investigational drug or vaccine trial prior to surgery
At-risk patient populations
- People who would easily be lost to follow up (ex: People who are homeless or alcohol dependent)
- Patients unable to participate in the consent process (children and neonates)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de injeção EC17
O grupo receberá uma dose única de EC17, infundida em 10 minutos, antes da cirurgia.
Então, durante a cirurgia, o EC-17 será fotografado com uma câmera que os investigadores desenvolveram.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A capacidade do EC17 e do sistema de imagem para detectar tumores FRA positivos durante a cirurgia realizada 2-4 horas após a administração do EC-17.
Prazo: Dentro de duas a quatro horas após a injeção de EC17
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Dentro de duas a quatro horas após a injeção de EC17
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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The number of participants that will have an adverse reaction to the EC17
Prazo: Day 1-Day 30
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Day 1-Day 30
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sunil Singhal, University of Pennsylvania
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias urogenitais
- Neoplasias por local
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias Genitais Femininas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Neoplasias das Glândulas Endócrinas
- Neoplasias ovarianas
- Carcinoma Epitelial Ovariano
Outros números de identificação do estudo
- 818533
- 818533 [UPenn IRB Protocol #]
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