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EC17 for Intraoperative Imaging in Occult Ovarian Cancer

1 de junho de 2018 atualizado por: University of Pennsylvania

A Pilot & Feasibility Study of the Imaging Potential of EC17 in Subjects Undergoing Intraoperative Detection of Occult Ovarian Carcinoma

The overall prevalence of Ovarian Cancer in the United States according to the US SEER Registry is 182,710 women. Ovarian cancer also has the highest mortality rate of the gynecological cancers. The overall five-year survival rate is 45% and for Stages III and IV it is only 20-25%. The majority of these are aged 50 years or older, but a few girls less than 10 years of age have been diagnosed with ovarian cancer. This risk increases with age and decreases with numbers of pregnancies.

The prognosis for many carcinomas is dependent on the extent of surgical resection. At present, the ability to perform a complete resection with negative margins is limited by the investigator's ability to palpate and visualize the tumor and its borders. In many cases, a more radical resection than necessary is performed in order to provide assurance that negative margins are achieved. This approach may also increase complication rates, as well as short- and long-term morbidity. It is desirable to improve visualization of primary tumors and occult metastases in real time, during surgery. The use of fluorescent probes that recognize cancer-specific antigens, in conjunction with a clinical imaging system, is under investigation.

Ovarian cancer is a prototypic disease for this type of clinical imaging system called intra-operative imaging. Except in Stage IV, the tumors are confined to the pelvis or abdomen and typically involve extensions or implants onto pelvic or abdominal organs or membranes. Tumor debulking surgery is common early in the disease process as many of the tumors can be identified by appearance or feel in the skilled surgeon's hands. The major problems are that tumors can be diffuse and numerous, of various sizes, and often not readily visible in the surgical field.

Over 90-95% of serous ovarian cancers express folate receptor (FR)-alpha, making this receptor an ideal target for marking most ovarian cancers. Folate is the prototypic agonist at the FR-alpha with potential uses for imaging and targeted therapeutic strategies.Chemotherapy does not affect FR-alpha expression in ovarian cancer specimens examined by immunohistochemistry, so prior treatment is unlikely to affect utility of FR-alpha agonists as imaging or therapeutic agents.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Female subjects 18 years of age and older
  2. Female subjects of childbearing potential or less than 2 years postmenopausal agree to receive a urinary or serum beta HCG test prior to subject enrollment. Documentation must be acquired for women of menopausal or post-menopausal status prior to subject enrollment if they are below the age of sixty (60).
  3. Primary diagnosis, or at high clinical suspicion, of primary ovarian cancer:

    1. Patient is scheduled to undergo laparotomy OR
    2. Patient is scheduled to undergo laparoscopy then pre-authorized laparotomy if cancer is found.

Exclusion Criteria:

1. Known sarcomatous histologies

  1. Recurrent ovarian cancer
  2. Known FR-alpha negative cancer
  3. Planned surgical approach via laparoscopy or robotic (no intention to perform laparotomy)
  4. History of anaphylactic reactions to Folate-FITC (EC17) or insects
  5. Pregnancy
  6. Brain metastases
  7. Taking compounds that inhibit active transport of organic anions (probenecid)
  8. Hepatic impairment, as evidenced by greater than 3x the upper limit of normal (ULN) for ALT, AST, or total bilirubin (except for known cases of Gilbert's syndrome), or renal impairment, as evidenced by greater than 1.5x the ULN for BUN or creatinine
  9. Received study agent in another investigational drug or vaccine trial prior to surgery
  10. At-risk patient populations

    1. People who would easily be lost to follow up (ex: People who are homeless or alcohol dependent)
    2. Patients unable to participate in the consent process (children and neonates)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de injeção EC17
O grupo receberá uma dose única de EC17, infundida em 10 minutos, antes da cirurgia. Então, durante a cirurgia, o EC-17 será fotografado com uma câmera que os investigadores desenvolveram.
Outros nomes:
  • Folato-FITC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A capacidade do EC17 e do sistema de imagem para detectar tumores FRA positivos durante a cirurgia realizada 2-4 horas após a administração do EC-17.
Prazo: Dentro de duas a quatro horas após a injeção de EC17
Dentro de duas a quatro horas após a injeção de EC17

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
The number of participants that will have an adverse reaction to the EC17
Prazo: Day 1-Day 30
Day 1-Day 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sunil Singhal, University of Pennsylvania

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

12 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

12 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de junho de 2018

Última verificação

1 de março de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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