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EC17 for Intraoperative Imaging in Occult Ovarian Cancer

1. Juni 2018 aktualisiert von: University of Pennsylvania

A Pilot & Feasibility Study of the Imaging Potential of EC17 in Subjects Undergoing Intraoperative Detection of Occult Ovarian Carcinoma

The overall prevalence of Ovarian Cancer in the United States according to the US SEER Registry is 182,710 women. Ovarian cancer also has the highest mortality rate of the gynecological cancers. The overall five-year survival rate is 45% and for Stages III and IV it is only 20-25%. The majority of these are aged 50 years or older, but a few girls less than 10 years of age have been diagnosed with ovarian cancer. This risk increases with age and decreases with numbers of pregnancies.

The prognosis for many carcinomas is dependent on the extent of surgical resection. At present, the ability to perform a complete resection with negative margins is limited by the investigator's ability to palpate and visualize the tumor and its borders. In many cases, a more radical resection than necessary is performed in order to provide assurance that negative margins are achieved. This approach may also increase complication rates, as well as short- and long-term morbidity. It is desirable to improve visualization of primary tumors and occult metastases in real time, during surgery. The use of fluorescent probes that recognize cancer-specific antigens, in conjunction with a clinical imaging system, is under investigation.

Ovarian cancer is a prototypic disease for this type of clinical imaging system called intra-operative imaging. Except in Stage IV, the tumors are confined to the pelvis or abdomen and typically involve extensions or implants onto pelvic or abdominal organs or membranes. Tumor debulking surgery is common early in the disease process as many of the tumors can be identified by appearance or feel in the skilled surgeon's hands. The major problems are that tumors can be diffuse and numerous, of various sizes, and often not readily visible in the surgical field.

Over 90-95% of serous ovarian cancers express folate receptor (FR)-alpha, making this receptor an ideal target for marking most ovarian cancers. Folate is the prototypic agonist at the FR-alpha with potential uses for imaging and targeted therapeutic strategies.Chemotherapy does not affect FR-alpha expression in ovarian cancer specimens examined by immunohistochemistry, so prior treatment is unlikely to affect utility of FR-alpha agonists as imaging or therapeutic agents.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Female subjects 18 years of age and older
  2. Female subjects of childbearing potential or less than 2 years postmenopausal agree to receive a urinary or serum beta HCG test prior to subject enrollment. Documentation must be acquired for women of menopausal or post-menopausal status prior to subject enrollment if they are below the age of sixty (60).
  3. Primary diagnosis, or at high clinical suspicion, of primary ovarian cancer:

    1. Patient is scheduled to undergo laparotomy OR
    2. Patient is scheduled to undergo laparoscopy then pre-authorized laparotomy if cancer is found.

Exclusion Criteria:

1. Known sarcomatous histologies

  1. Recurrent ovarian cancer
  2. Known FR-alpha negative cancer
  3. Planned surgical approach via laparoscopy or robotic (no intention to perform laparotomy)
  4. History of anaphylactic reactions to Folate-FITC (EC17) or insects
  5. Pregnancy
  6. Brain metastases
  7. Taking compounds that inhibit active transport of organic anions (probenecid)
  8. Hepatic impairment, as evidenced by greater than 3x the upper limit of normal (ULN) for ALT, AST, or total bilirubin (except for known cases of Gilbert's syndrome), or renal impairment, as evidenced by greater than 1.5x the ULN for BUN or creatinine
  9. Received study agent in another investigational drug or vaccine trial prior to surgery
  10. At-risk patient populations

    1. People who would easily be lost to follow up (ex: People who are homeless or alcohol dependent)
    2. Patients unable to participate in the consent process (children and neonates)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EC17-Injektionsgruppe
Die Gruppe erhält vor der Operation eine Einzeldosis EC17, die über 10 Minuten infundiert wird. Während der Operation wird der EC-17 dann mit einer Kamera abgebildet, die die Ermittler entwickelt haben.
Andere Namen:
  • Folat-FITC

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Fähigkeit von EC17 und des Bildgebungssystems, FRA-positive Tumore während einer Operation zu erkennen, die 2–4 Stunden nach der EC-17-Verabreichung durchgeführt wurde.
Zeitfenster: Innerhalb von zwei bis vier Stunden nach der Injektion von EC17
Innerhalb von zwei bis vier Stunden nach der Injektion von EC17

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The number of participants that will have an adverse reaction to the EC17
Zeitfenster: Day 1-Day 30
Day 1-Day 30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sunil Singhal, University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. November 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur EC17

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