- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02123303
Hipotensão ortostática entre veteranos (OH)
27 de fevereiro de 2019 atualizado por: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
A incidência de hipotensão ortostática entre veteranos
A hipotensão ortostática (OH) é definida como uma queda na pressão arterial quando em pé.
Várias doenças subjacentes, condições ou combinações de medicamentos diferentes podem contribuir para a HO; portanto, a causa da condição varia entre os indivíduos.
Alguns estudos mostraram que a HO está associada a um aumento na taxa de mortalidade, mas não está claro qual o papel que a HO desempenha no aumento da morbidade.
Ao estudar qual é a prevalência de OH em uma população generalizada de veteranos, esperamos aumentar a consciência clínica do grau do problema para que o atendimento ao paciente possa ser melhorado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Bronx, New York, Estados Unidos, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Qualquer veterano apto (capaz de ficar de pé por 10 minutos de forma independente) que se apresente para uma consulta clínica de rotina ou uma visita clínica neurológica no James J. Peters VA Medical Center e não tenha uma doença aguda ou infecção é elegível para participar do estudar.
Descrição
Critério de inclusão:
- veteranos
- Entre os 18 e os 89 anos
Critério de exclusão:
- Doença/infecção atual
- Grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Veteranos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na pressão arterial de supino para em pé.
Prazo: Aval#1: 10min supino; Aval#2: 10min em pé;
|
Mudança na pressão sanguínea entre a Avaliação #1 e a Avaliação #2.
|
Aval#1: 10min supino; Aval#2: 10min em pé;
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jill M Wecht, EdD, James J. Peters VAMC
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de julho de 2015
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de abril de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
1 de março de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WEC-10-038
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .