- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02123303
Ipotensione ortostatica tra i veterani (OH)
27 febbraio 2019 aggiornato da: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
L'incidenza dell'ipotensione ortostatica tra i veterani
L'ipotensione ortostatica (OH) è definita come una caduta della pressione sanguigna quando si sta in piedi.
Diverse malattie sottostanti, condizioni o combinazioni di farmaci possono contribuire all'OH; pertanto la causa della condizione varia tra gli individui.
Alcuni studi hanno dimostrato che l'OH è associato ad un aumento del tasso di morte, ma non è chiaro quale ruolo giochi l'OH nell'aumento della morbilità.
Studiando qual è la prevalenza di OH in una popolazione di veterani generalizzati, ci aspettiamo una maggiore consapevolezza clinica del grado del problema in modo che la cura del paziente possa essere migliorata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 89 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Qualsiasi veterano normodotato (in grado di stare in piedi autonomamente per 10 minuti) che si presenta per una visita clinica di routine o una visita clinica neurologica presso il James J. Peters VA Medical Center e non ha una malattia acuta o un'infezione è idoneo a partecipare al studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterani
- Tra i 18 e gli 89 anni
Criteri di esclusione:
- Malattia/infezione attuale
- Incinta
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
Veterani
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Variazione della pressione sanguigna da posizione supina a posizione eretta.
Lasso di tempo: Valutazione n. 1: 10 minuti in posizione supina; Valutazione n. 2: 10 minuti in piedi;
|
Variazione della pressione sanguigna tra la valutazione n. 1 e la valutazione n. 2.
|
Valutazione n. 1: 10 minuti in posizione supina; Valutazione n. 2: 10 minuti in piedi;
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jill M Wecht, EdD, James J. Peters VAMC
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 luglio 2015
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2014
Primo Inserito (STIMA)
25 aprile 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
1 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WEC-10-038
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .