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Ipotensione ortostatica tra i veterani (OH)

27 febbraio 2019 aggiornato da: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center

L'incidenza dell'ipotensione ortostatica tra i veterani

L'ipotensione ortostatica (OH) è definita come una caduta della pressione sanguigna quando si sta in piedi. Diverse malattie sottostanti, condizioni o combinazioni di farmaci possono contribuire all'OH; pertanto la causa della condizione varia tra gli individui. Alcuni studi hanno dimostrato che l'OH è associato ad un aumento del tasso di morte, ma non è chiaro quale ruolo giochi l'OH nell'aumento della morbilità. Studiando qual è la prevalenza di OH in una popolazione di veterani generalizzati, ci aspettiamo una maggiore consapevolezza clinica del grado del problema in modo che la cura del paziente possa essere migliorata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Bronx, New York, Stati Uniti, 10468
        • VA Medical Center, Bronx

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Qualsiasi veterano normodotato (in grado di stare in piedi autonomamente per 10 minuti) che si presenta per una visita clinica di routine o una visita clinica neurologica presso il James J. Peters VA Medical Center e non ha una malattia acuta o un'infezione è idoneo a partecipare al studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterani
  • Tra i 18 e gli 89 anni

Criteri di esclusione:

  • Malattia/infezione attuale
  • Incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Veterani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della pressione sanguigna da posizione supina a posizione eretta.
Lasso di tempo: Valutazione n. 1: 10 minuti in posizione supina; Valutazione n. 2: 10 minuti in piedi;
Variazione della pressione sanguigna tra la valutazione n. 1 e la valutazione n. 2.
Valutazione n. 1: 10 minuti in posizione supina; Valutazione n. 2: 10 minuti in piedi;

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jill M Wecht, EdD, James J. Peters VAMC

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

25 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

1 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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