- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02123303
Orthostatische Hypotonie bei Veteranen (OH)
27. Februar 2019 aktualisiert von: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
Die Häufigkeit von orthostatischer Hypotonie bei Veteranen
Orthostatische Hypotonie (OH) ist definiert als Blutdruckabfall im Stehen.
Mehrere verschiedene zugrunde liegende Krankheiten, Zustände oder Kombinationen von Arzneimitteln können zu OH beitragen; Daher variiert die Ursache der Erkrankung von Person zu Person.
Einige Studien haben gezeigt, dass OH mit einer erhöhten Sterblichkeitsrate verbunden ist, aber es ist nicht klar, welche Rolle OH bei einer erhöhten Morbidität spielt.
Durch die Untersuchung der Prävalenz von OH in einer generalisierten Veteranenpopulation erwarten wir ein gesteigertes klinisches Bewusstsein für das Ausmaß des Problems, so dass die Patientenversorgung verbessert werden könnte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 89 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Jeder arbeitsfähige Veteran (in der Lage, 10 Minuten lang selbstständig zu stehen), der sich zu einem routinemäßigen klinischen Besuch oder Besuch einer neurologischen Klinik im James J. Peters VA Medical Center vorstellt und keine akute Krankheit oder Infektion hat, ist zur Teilnahme berechtigt lernen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Veteranen
- Zwischen 18 und 89 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Krankheit/Infektion
- Schwanger
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Veteranen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Blutdruckänderung vom Liegen zum Stehen.
Zeitfenster: Bewertung Nr. 1: 10 Minuten in Rückenlage; Bewertung Nr. 2: 10 Minuten Stehen;
|
Blutdruckänderung zwischen Bewertung Nr. 1 und Bewertung Nr. 2.
|
Bewertung Nr. 1: 10 Minuten in Rückenlage; Bewertung Nr. 2: 10 Minuten Stehen;
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jill M Wecht, EdD, James J. Peters VAMC
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2015
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
25. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
1. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WEC-10-038
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