Orthostatische hypotensie bij veteranen (OH)
27 februari 2019 bijgewerkt door: Jill M. Wecht, Ed.D., James J. Peters Veterans Affairs Medical Center
De incidentie van orthostatische hypotensie bij veteranen
Orthostatische hypotensie (OH) wordt gedefinieerd als een daling van de bloeddruk bij het staan.
Verscheidene verschillende onderliggende ziekten, aandoeningen of combinaties van medicijnen kunnen bijdragen aan OH; daarom verschilt de oorzaak van de aandoening van persoon tot persoon.
Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat OH geassocieerd is met een toename van het sterftecijfer, maar het is niet duidelijk welke rol OH speelt bij verhoogde morbiditeit.
Door te bestuderen wat de prevalentie van OH is in een algemene veteranenpopulatie, verwachten we een groter klinisch bewustzijn van de ernst van het probleem, zodat de patiëntenzorg kan worden verbeterd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Bronx, New York, Verenigde Staten, 10468
- VA Medical Center, Bronx
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Elke valide veteraan (in staat om 10 minuten zelfstandig te staan) die zich presenteert voor een routine klinisch bezoek of een bezoek aan een neurologische kliniek in het James J. Peters VA Medical Center en geen acute ziekte of infectie heeft, komt in aanmerking voor deelname aan de studie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- veteranen
- Tussen 18 en 89 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Huidige ziekte/infectie
- Zwanger
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Veteranen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de bloeddruk van liggend naar staand.
Tijdsspanne: Evaluatie#1: 10min in rugligging; Evaluatie#2: 10min staan;
|
Verandering in bloeddruk tussen Evaluatie #1 en Evaluatie #2.
|
Evaluatie#1: 10min in rugligging; Evaluatie#2: 10min staan;
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill M Wecht, EdD, James J. Peters VAMC
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2015
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 april 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
25 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
1 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 februari 2019
Laatst geverifieerd
1 februari 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WEC-10-038
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .