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The Study of Laparoscopic-assisted Percutaneous Catheter-directed Drainage to Treat Early Severe Acute Pancreatitis

3 de maio de 2014 atualizado por: Zhujiang Hospital

The Study of Laparoscopic-assisted Percutaneous Catheter-directed Drainage to Treat Early Severe Acute Pancreatitis in Chinese Population.

The purpose of this study is to analyze the effect of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of early SAP(severe acute pancreatitis).We are going to select 60 cases SAP patients from April 2014 to April 2015 who carry on the treatment in our hospital,and divide into the experimental group and control group under respect the wishes of patient in the case.The experimental group use the method of laparoscopic-assisted percutaneous drainage to carry on the treatment,the control group patients use conventional conservative therapy to carry on the treatment.Contrastive analyze two groups of patients clinical care effects.

Research hypothesis:according to compare the mortality,the incidence of complications ,hospital stay and other research indicators of two groups .It is supposed that the research indicators of experimental group are lower than the control group ,difference was statistically significant(P<0.05).We can draw the conclusion that the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of early SAP is useful and deserve to be promoted on clinical.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

According to the unified inclusion and exclusion criteria,We are going to select 60 cases SAP patients who carry on the treatment in our hospital from April 2014 to April 2015,and divide into the experimental group and control group under respect the wishes of patients.

The experimental group use the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter-directed drainage of SAP.According to different causes,.For patients with simple gallbladder stones,it is going to carry out by laparoscopic cholecystectomy or cholecystotomy.For patients with both gallbladder and common bile duct stones,common bile duct exploration is performed.Removing necrotic pancreatic organizations and putting the catheter around the region of pancreas.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline.The postoperation therapeutic program is same as the control group.

The control group use the method of conventional conservative therapy without surgical management,the principles of treatment include:(1)fasting,insert gastric tube,gastrointestinal decompression;(2)complement of blood volume,keeping water ,electrolyte and acid base balance;(3)inhibiting pancreatic enzyme and acid secretion;(4)using broad-spectrum antibiotic at the early phase;(5)improving microcirculation,dextrans and FuFangdanshen by IV;(6)early parenteral nutrition;(7)treatment by chinese herbs;(8)strengthen the function of important organs.

Contrastive analyse two groups of patient's mortality,the incidence of complications,hospital stay,laboratory tests and other research indicators.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510280
        • Recrutamento
        • Department of Hepatobiliary Surgery(I),Zhujiang Hospital
        • Investigador principal:
          • Fan y fang, Prof.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:Possessing the clinical performance and biochemical changes of acute pancreatitis,as well as one of the following items:

  • organ dysfunction(one organ or multiple organs)
  • local complications(pancreatic necrosis;pancreatic abscess;pancreatic pseudocyst);Ronson score of ≥3;
  • APACHE-Ⅱscore of ≥8;
  • Balthazar CT grade D or grade E.

Exclusion Criteria:

  • mild acute pancreatitis;
  • chronic acute pancreatitis;
  • on admission has received surgical treatment;
  • pregnant and lactating women ;combined with heart,lung,liver,kidney severe primary disease;psychopath;
  • malignant tumor
  • immunocompromised state.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: surgical operation therapy
Using the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of SAP.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline.
Removing necrotic pancreatic organizations and putting the catheter around the region of pancreas.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline
Outros nomes:
  • surgical therapy
On the one hand,0.5% 5-fluorouracil normal saline directly inhibit DNA synthesis of pancreatic acinar cells which result in the synthesis of amylopsin of and trypsase is restrained.On the other hand,it can induce pancreatic cells apoptosis and alleviate pancreatic necrosis.
Outros nomes:
  • 5-FU
  • f5U
Sem intervenção: conventional therapy
using the method of conventional conservative therapy without surgical management.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
mortalidade
Prazo: um ano
um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
the incidence of local Complications
Prazo: within the first 30 days (plus or minus 3 days) after surgery
the local complications include:pancreatic necrosis,pancreatic abscess,pancreatic pseudocyst etc.
within the first 30 days (plus or minus 3 days) after surgery

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
hospital stay
Prazo: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Fan y fang, Prof., Department of Hepatobiliary Surgery(I),Zhujiang Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage

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