Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

The Study of Laparoscopic-assisted Percutaneous Catheter-directed Drainage to Treat Early Severe Acute Pancreatitis

3 мая 2014 г. обновлено: Zhujiang Hospital

The Study of Laparoscopic-assisted Percutaneous Catheter-directed Drainage to Treat Early Severe Acute Pancreatitis in Chinese Population.

The purpose of this study is to analyze the effect of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of early SAP(severe acute pancreatitis).We are going to select 60 cases SAP patients from April 2014 to April 2015 who carry on the treatment in our hospital,and divide into the experimental group and control group under respect the wishes of patient in the case.The experimental group use the method of laparoscopic-assisted percutaneous drainage to carry on the treatment,the control group patients use conventional conservative therapy to carry on the treatment.Contrastive analyze two groups of patients clinical care effects.

Research hypothesis:according to compare the mortality,the incidence of complications ,hospital stay and other research indicators of two groups .It is supposed that the research indicators of experimental group are lower than the control group ,difference was statistically significant(P<0.05).We can draw the conclusion that the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of early SAP is useful and deserve to be promoted on clinical.

Обзор исследования

Подробное описание

According to the unified inclusion and exclusion criteria,We are going to select 60 cases SAP patients who carry on the treatment in our hospital from April 2014 to April 2015,and divide into the experimental group and control group under respect the wishes of patients.

The experimental group use the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter-directed drainage of SAP.According to different causes,.For patients with simple gallbladder stones,it is going to carry out by laparoscopic cholecystectomy or cholecystotomy.For patients with both gallbladder and common bile duct stones,common bile duct exploration is performed.Removing necrotic pancreatic organizations and putting the catheter around the region of pancreas.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline.The postoperation therapeutic program is same as the control group.

The control group use the method of conventional conservative therapy without surgical management,the principles of treatment include:(1)fasting,insert gastric tube,gastrointestinal decompression;(2)complement of blood volume,keeping water ,electrolyte and acid base balance;(3)inhibiting pancreatic enzyme and acid secretion;(4)using broad-spectrum antibiotic at the early phase;(5)improving microcirculation,dextrans and FuFangdanshen by IV;(6)early parenteral nutrition;(7)treatment by chinese herbs;(8)strengthen the function of important organs.

Contrastive analyse two groups of patient's mortality,the incidence of complications,hospital stay,laboratory tests and other research indicators.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510280
        • Рекрутинг
        • Department of Hepatobiliary Surgery(I),Zhujiang Hospital
        • Главный следователь:
          • Fan y fang, Prof.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:Possessing the clinical performance and biochemical changes of acute pancreatitis,as well as one of the following items:

  • organ dysfunction(one organ or multiple organs)
  • local complications(pancreatic necrosis;pancreatic abscess;pancreatic pseudocyst);Ronson score of ≥3;
  • APACHE-Ⅱscore of ≥8;
  • Balthazar CT grade D or grade E.

Exclusion Criteria:

  • mild acute pancreatitis;
  • chronic acute pancreatitis;
  • on admission has received surgical treatment;
  • pregnant and lactating women ;combined with heart,lung,liver,kidney severe primary disease;psychopath;
  • malignant tumor
  • immunocompromised state.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: surgical operation therapy
Using the method of laparoscopic-assisted percutaneous catheter drainage of SAP.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline.
Removing necrotic pancreatic organizations and putting the catheter around the region of pancreas.After the surgery,patient's cavity are continuously douched by catheter using 0.5% 5-fluorouracil normal saline
Другие имена:
  • surgical therapy
On the one hand,0.5% 5-fluorouracil normal saline directly inhibit DNA synthesis of pancreatic acinar cells which result in the synthesis of amylopsin of and trypsase is restrained.On the other hand,it can induce pancreatic cells apoptosis and alleviate pancreatic necrosis.
Другие имена:
  • 5-ФУ
  • f5U
Без вмешательства: conventional therapy
using the method of conventional conservative therapy without surgical management.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: один год
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
the incidence of local Complications
Временное ограничение: within the first 30 days (plus or minus 3 days) after surgery
the local complications include:pancreatic necrosis,pancreatic abscess,pancreatic pseudocyst etc.
within the first 30 days (plus or minus 3 days) after surgery

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
hospital stay
Временное ограничение: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Fan y fang, Prof., Department of Hepatobiliary Surgery(I),Zhujiang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться