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Nurse Empathic Behaviour to Reduce the Fear in Patients of Preoperative Cardiac Surgery

4 de junho de 2014 atualizado por: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
The objective was to compare the frequency and intensity of symptoms of fear in patients of preoperative cardiac surgery who received empathic behaviour from nurse or those who received no specific type of empathic behaviour. This is a randomized clinical trial. The sample consisted of 44 patients in preoperative of cardiac surgery, who were divided in two groups: empathic behaviour by nurses and without specific empathic behaviour. Fear was assessed at two time points: before and after the intervention. The instrument used was developed and validated, comprising 15 defining characteristics of the nursing diagnosis fear. The hypothesis is that the group who received empathic behaviour from nurse will reduce the anxiety.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Primary outcome is fear. Fear was assessed by a nurse using of an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 04023-061
        • Federal University of São Paulo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years
  • Patient who agreed to participate in the study by signing the consent form at least 24 hours prior to surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients in preoperative cardiac transplantation
  • Patients who did not have at least two defining characteristics of the nursing diagnosis fear
  • Patients using anxiolytics
  • Smokers and / or patients who drank any amount of alcohol daily

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Empathic behaviour by nurses
Patients who received empathic behaviour was performed by a trained nurse.

Control group: patients without specific empathic behaviour

Intervention group: patients who received the empathic behaviour was performed by a trained nurse.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The primary outcome was Fear.
Prazo: Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Fear was assessed by a nurse using an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Juliana L Lopes, PhD, Federal University of São Paulo
  • Investigador principal: Juliana S Jurko, Federal University of São Paulo
  • Diretor de estudo: Alba Lucia B L Barros, PhD, Federal University of São Paulo
  • Cadeira de estudo: Cinthia C Assis, PhD, Federal University of São Paulo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • U111111568736

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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