Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Nurse Empathic Behaviour to Reduce the Fear in Patients of Preoperative Cardiac Surgery

4 июня 2014 г. обновлено: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
The objective was to compare the frequency and intensity of symptoms of fear in patients of preoperative cardiac surgery who received empathic behaviour from nurse or those who received no specific type of empathic behaviour. This is a randomized clinical trial. The sample consisted of 44 patients in preoperative of cardiac surgery, who were divided in two groups: empathic behaviour by nurses and without specific empathic behaviour. Fear was assessed at two time points: before and after the intervention. The instrument used was developed and validated, comprising 15 defining characteristics of the nursing diagnosis fear. The hypothesis is that the group who received empathic behaviour from nurse will reduce the anxiety.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Primary outcome is fear. Fear was assessed by a nurse using of an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SP
      • São Paulo, SP, Бразилия, 04023-061
        • Federal University of São Paulo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years
  • Patient who agreed to participate in the study by signing the consent form at least 24 hours prior to surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients in preoperative cardiac transplantation
  • Patients who did not have at least two defining characteristics of the nursing diagnosis fear
  • Patients using anxiolytics
  • Smokers and / or patients who drank any amount of alcohol daily

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Empathic behaviour by nurses
Patients who received empathic behaviour was performed by a trained nurse.

Control group: patients without specific empathic behaviour

Intervention group: patients who received the empathic behaviour was performed by a trained nurse.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
The primary outcome was Fear.
Временное ограничение: Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Fear was assessed by a nurse using an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Juliana L Lopes, PhD, Federal University of São Paulo
  • Главный следователь: Juliana S Jurko, Federal University of São Paulo
  • Директор по исследованиям: Alba Lucia B L Barros, PhD, Federal University of São Paulo
  • Учебный стул: Cinthia C Assis, PhD, Federal University of São Paulo

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • U111111568736

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться