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Nurse Empathic Behaviour to Reduce the Fear in Patients of Preoperative Cardiac Surgery

4 giugno 2014 aggiornato da: Juliana de Lima Lopes, Federal University of São Paulo
The objective was to compare the frequency and intensity of symptoms of fear in patients of preoperative cardiac surgery who received empathic behaviour from nurse or those who received no specific type of empathic behaviour. This is a randomized clinical trial. The sample consisted of 44 patients in preoperative of cardiac surgery, who were divided in two groups: empathic behaviour by nurses and without specific empathic behaviour. Fear was assessed at two time points: before and after the intervention. The instrument used was developed and validated, comprising 15 defining characteristics of the nursing diagnosis fear. The hypothesis is that the group who received empathic behaviour from nurse will reduce the anxiety.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Primary outcome is fear. Fear was assessed by a nurse using of an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasile, 04023-061
        • Federal University of São Paulo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years
  • Patient who agreed to participate in the study by signing the consent form at least 24 hours prior to surgery

Exclusion Criteria:

  • Patients in preoperative cardiac transplantation
  • Patients who did not have at least two defining characteristics of the nursing diagnosis fear
  • Patients using anxiolytics
  • Smokers and / or patients who drank any amount of alcohol daily

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Empathic behaviour by nurses
Patients who received empathic behaviour was performed by a trained nurse.

Control group: patients without specific empathic behaviour

Intervention group: patients who received the empathic behaviour was performed by a trained nurse.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The primary outcome was Fear.
Lasso di tempo: Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Fear was assessed by a nurse using an instrument developed and validated previous, based on 15 defining characteristics described by North American Nursing Diagnosis Association for the nursing diagnosis fear: apprehension, increased tension, exciting, nervousness, verbalization of fear (expressed concern), increased pulse, nausea, vomiting, fatigue, abnormal respiratory rate, increased perspiration, dry mouth, fear of death (reported), crying and impaired bowel motility.

Patients were evaluated for the presence and absence of these fear symptoms through scores: 0 (no symptom) and 1 (presence of symptom). For analysis of the results was carried out the sum of the scores of each symptom, ranging from 0 to 15, with the higher the score, the greater was the fear symptoms presented by the patient.

Participants were followed for the duration of preoperative period, an expected average of 4 days.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Juliana L Lopes, PhD, Federal University of São Paulo
  • Investigatore principale: Juliana S Jurko, Federal University of São Paulo
  • Direttore dello studio: Alba Lucia B L Barros, PhD, Federal University of São Paulo
  • Cattedra di studio: Cinthia C Assis, PhD, Federal University of São Paulo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

5 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • U111111568736

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