- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02177019
Assessment of a Personalized Health Care Intervention for Frequent Headache
17 de julho de 2015 atualizado por: Duke University
The research project is a component of a mentored research career enhancement award.
The purpose of the award is to help the PI and his collaborators prepare for future research grant opportunities through the Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI).
The research project is a feasibility study with the following specific aims; 1) to assess outcomes associated with a personalized health plan for frequent headaches; 2) to identify measurable outcomes that are meaningful to patients with frequent headaches; and 3) to create a patient stakeholder group to inform patient-centered outcomes research for frequent headaches.
Specific Aim #1 will be achieved by recruiting and enrolling 40 established patients at the Duke Family Medicine Center who have frequent headaches.
The intervention consists of 3 study visits with the PI, 2 clinical consultations with subjects' established primary care provider at the Duke Pickens Family Medicine Center, and participation in 2 focus groups.
Personalized health plans might consist of a combination of medical management, lifestyle changes, nutrition counseling, or other therapeutic modalities as appropriate.
Data analysis will be descriptive; no formal hypotheses will be tested.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- patients with chronic headache
Exclusion Criteria:
- patients who do not understand english language
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Development of personal health plan
Personal Health Plan
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change in Daily headache scores,
Prazo: Daily from baseline to 3 months
|
Subjects will report daily headache scores to the CRC.
|
Daily from baseline to 3 months
|
|
Change in Quality of life
Prazo: Baseline to 3 months
|
Baseline to 3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Remy Coeytaux, MD, Duke
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
27 de junho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de julho de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pro00050263
- 1K18HS022443-01 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)
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