- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02177019
Assessment of a Personalized Health Care Intervention for Frequent Headache
17 июля 2015 г. обновлено: Duke University
The research project is a component of a mentored research career enhancement award.
The purpose of the award is to help the PI and his collaborators prepare for future research grant opportunities through the Patient Centered Outcomes Research Institute (PCORI).
The research project is a feasibility study with the following specific aims; 1) to assess outcomes associated with a personalized health plan for frequent headaches; 2) to identify measurable outcomes that are meaningful to patients with frequent headaches; and 3) to create a patient stakeholder group to inform patient-centered outcomes research for frequent headaches.
Specific Aim #1 will be achieved by recruiting and enrolling 40 established patients at the Duke Family Medicine Center who have frequent headaches.
The intervention consists of 3 study visits with the PI, 2 clinical consultations with subjects' established primary care provider at the Duke Pickens Family Medicine Center, and participation in 2 focus groups.
Personalized health plans might consist of a combination of medical management, lifestyle changes, nutrition counseling, or other therapeutic modalities as appropriate.
Data analysis will be descriptive; no formal hypotheses will be tested.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- patients with chronic headache
Exclusion Criteria:
- patients who do not understand english language
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Development of personal health plan
Personal Health Plan
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in Daily headache scores,
Временное ограничение: Daily from baseline to 3 months
|
Subjects will report daily headache scores to the CRC.
|
Daily from baseline to 3 months
|
|
Change in Quality of life
Временное ограничение: Baseline to 3 months
|
Baseline to 3 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Remy Coeytaux, MD, Duke
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pro00050263
- 1K18HS022443-01 (Грант/контракт AHRQ США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .