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Cognitive Motor Therapy Applications Using Videogame Platform

3 de abril de 2018 atualizado por: Pamela Roberts, Cedars-Sinai Medical Center
This study designs and develops an evidence-based game approach that will enhance the investigators understanding and usability of electronic tools to measure cognitive and sensorimotor abilities in an inpatient rehabilitation stroke population.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The rehabilitation industry is the incipient stages of developing and using electronic based assessment and intervention tools. With the growing understanding of cognitive recovery following stroke, rehabilitation specialists are optimistic that appropriate rehabilitation interventions may optimize and enhance functional outcomes. The use of technology based assessments via video games may assist in a patient's cognitive recovery. Design and development of an evidence-based game approach will enhance the investigators understanding and usability of electronic tools to measure cognitive and sensorimotor abilities. There is no intervention only an assessment for usability.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Pamela Roberts

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • New onset stroke
  • Ability to follow one-step commands

    • All participants must be admitted to the inpatient rehabilitation unit at Cedars-Sinai Medical Center
    • Scores needed for Participation in Study on the Complex Ideational Material-Short Form from the Boston Diagnostic Aphasia Examination and the Montreal Cognitive Assessment:
  • Complex Ideational Material-Short Form from the Boston Diagnostic Aphasia Examination-Participants must obtain a total score of at least 5/6 item pairs to participate
  • Montreal Cognitive Assessment-Participants must obtain a total score of 16 or greater and obtain a score of 6/6 on the orientation subtest
  • In order to participate, participants must meet both of the above criteria

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet inclusion criteria as noted above.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Standardized Assessments

Standardized Assessments (paper and pencil tests) to be given to each participant. The standardized assessments will be completed in paper and pencil format. These tests include:

  • Line Bisection Test
  • Patient Reported Outcomes
  • Trial Making A and B
  • Usability Questionnaire
Videogame Assessments
Experimental: Videogame Assessments

Videogame assessments will be performed by each participant using videogames. The videogame assessments will be performed using videogames on a tabletop platform with touchscreen which includes:

  • Line Crossing
  • Patient Reported Outcomes
  • Trial Making A & B-Asteroid Adventure Game
  • Usability Questionnaire
Videogame Assessments

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Usability Questionnaire
Prazo: Session in which participant completes standardized assessments before the patient's discharge from inpatient rehabilitation (within 2 weeks)
Participant will perform videogame assessments and standardized paper-pencil assessments and evaluate the utility of the touch screen tests compared to the traditional testing methods using the Usability Questionnaire. The focus will be on the Usability Questionnaire (not the video or paper assessments)
Session in which participant completes standardized assessments before the patient's discharge from inpatient rehabilitation (within 2 weeks)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela Roberts, PhD, Cedars-Sinai Medical Center
  • Investigador principal: Jeffrey Wertheimer, PhD, Cedars-Sinai Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No subjects completed study

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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