Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Cognitive Motor Therapy Applications Using Videogame Platform

3 апреля 2018 г. обновлено: Pamela Roberts, Cedars-Sinai Medical Center
This study designs and develops an evidence-based game approach that will enhance the investigators understanding and usability of electronic tools to measure cognitive and sensorimotor abilities in an inpatient rehabilitation stroke population.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The rehabilitation industry is the incipient stages of developing and using electronic based assessment and intervention tools. With the growing understanding of cognitive recovery following stroke, rehabilitation specialists are optimistic that appropriate rehabilitation interventions may optimize and enhance functional outcomes. The use of technology based assessments via video games may assist in a patient's cognitive recovery. Design and development of an evidence-based game approach will enhance the investigators understanding and usability of electronic tools to measure cognitive and sensorimotor abilities. There is no intervention only an assessment for usability.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • New onset stroke
  • Ability to follow one-step commands

    • All participants must be admitted to the inpatient rehabilitation unit at Cedars-Sinai Medical Center
    • Scores needed for Participation in Study on the Complex Ideational Material-Short Form from the Boston Diagnostic Aphasia Examination and the Montreal Cognitive Assessment:
  • Complex Ideational Material-Short Form from the Boston Diagnostic Aphasia Examination-Participants must obtain a total score of at least 5/6 item pairs to participate
  • Montreal Cognitive Assessment-Participants must obtain a total score of 16 or greater and obtain a score of 6/6 on the orientation subtest
  • In order to participate, participants must meet both of the above criteria

Exclusion Criteria:

  • Patients who do not meet inclusion criteria as noted above.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Standardized Assessments

Standardized Assessments (paper and pencil tests) to be given to each participant. The standardized assessments will be completed in paper and pencil format. These tests include:

  • Line Bisection Test
  • Patient Reported Outcomes
  • Trial Making A and B
  • Usability Questionnaire
Videogame Assessments
Экспериментальный: Videogame Assessments

Videogame assessments will be performed by each participant using videogames. The videogame assessments will be performed using videogames on a tabletop platform with touchscreen which includes:

  • Line Crossing
  • Patient Reported Outcomes
  • Trial Making A & B-Asteroid Adventure Game
  • Usability Questionnaire
Videogame Assessments

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Usability Questionnaire
Временное ограничение: Session in which participant completes standardized assessments before the patient's discharge from inpatient rehabilitation (within 2 weeks)
Participant will perform videogame assessments and standardized paper-pencil assessments and evaluate the utility of the touch screen tests compared to the traditional testing methods using the Usability Questionnaire. The focus will be on the Usability Questionnaire (not the video or paper assessments)
Session in which participant completes standardized assessments before the patient's discharge from inpatient rehabilitation (within 2 weeks)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Pamela Roberts, PhD, Cedars-Sinai Medical Center
  • Главный следователь: Jeffrey Wertheimer, PhD, Cedars-Sinai Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 апреля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

No subjects completed study

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться