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Video-laryngoscopy During Chest Compression (VIDEO)

17 de novembro de 2014 atualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparison of Four Video-laryngoscopes During Pediatric Intubation During Simulated Resuscitation

The investigators will compare the success rates and time to successful intubation of endotracheal intubation during simulated pediatric and infant resuscitation with and without chest compression using four different video-laryngoscopes.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polônia, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Give voluntary consent to participate in the study
  • Minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • Not meet the above criteria
  • Wrist or low back diseases

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Video-laryngoscopy 1
Outros nomes:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
video-laryngoscopy 2
Outros nomes:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Video-laryngoscopy 3
Outros nomes:
  • Sistema de videolaringoscópio Intubrite VLS 6600
video-laryngoscopy 4
Experimental: Infant ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during infant mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions
Video-laryngoscopy 1
Outros nomes:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
video-laryngoscopy 2
Outros nomes:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Video-laryngoscopy 3
Outros nomes:
  • Sistema de videolaringoscópio Intubrite VLS 6600
video-laryngoscopy 4

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para intubação
Prazo: 1 dia
tempo desde a inserção da lâmina até a primeira ventilação manual dos pulmões do manequim. Se o tempo de intubação for superior a 60 segundos, a tentativa foi reconhecida como falha.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sucesso da intubação
Prazo: 1 dia
eficácia da primeira, segunda e terceira tentativas de intubação e eficácia geral da intubação pelos participantes usando quatro dispositivos de intubação. Se o examinando falhasse em todas as tentativas, o caso era excluído dos cálculos de tempo.
1 dia
Escala Cormack-Lehan
Prazo: 1 dia
escala de Cormack-Lehan autorreferida durante a intubação
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

18 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ETI/2014/19

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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