Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Video-laryngoscopy During Chest Compression (VIDEO)

17. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparison of Four Video-laryngoscopes During Pediatric Intubation During Simulated Resuscitation

The investigators will compare the success rates and time to successful intubation of endotracheal intubation during simulated pediatric and infant resuscitation with and without chest compression using four different video-laryngoscopes.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Give voluntary consent to participate in the study
  • Minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • Not meet the above criteria
  • Wrist or low back diseases

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Enhed: CoopDech
Video-laryngoscopy 1
Andre navne:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
Enhed: CoPilot
video-laryngoscopy 2
Andre navne:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Enhed: Intubrite
Video-laryngoscopy 3
Andre navne:
  • Intubrit videolaryngoskopsystem VLS 6600
Enhed: Vividtrack
video-laryngoscopy 4
Eksperimentel: Infant ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during infant mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions
Enhed: CoopDech
Video-laryngoscopy 1
Andre navne:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
Enhed: CoPilot
video-laryngoscopy 2
Andre navne:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Enhed: Intubrite
Video-laryngoscopy 3
Andre navne:
  • Intubrit videolaryngoskopsystem VLS 6600
Enhed: Vividtrack
video-laryngoscopy 4

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til intubation
Tidsramme: 1 dag
tid fra indsættelse af bladet til den første manuelle ventilation af dukkens lunger. Hvis intubationstiden er over 60 sekunder, blev forsøget anerkendt som fiasko.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Succes med intubation
Tidsramme: 1 dag
effektiviteten af ​​det første, andet og tredje intubationsforsøg og overordnet effektivitet af intubation af deltagere, der bruger fire intubationsanordninger. Hvis eksaminanden fejlede ved alle forsøg, blev sagen udelukket fra tidsberegningerne.
1 dag
Cormack-Lehan vægt
Tidsramme: 1 dag
selvrapporteret Cormack-Lehan skala under intubation
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2014

Først opslået (Skøn)

18. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ETI/2014/19

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med CoopDech

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner