Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Video-laryngoscopy During Chest Compression (VIDEO)

17 ноября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparison of Four Video-laryngoscopes During Pediatric Intubation During Simulated Resuscitation

The investigators will compare the success rates and time to successful intubation of endotracheal intubation during simulated pediatric and infant resuscitation with and without chest compression using four different video-laryngoscopes.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Польша, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Give voluntary consent to participate in the study
  • Minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • Not meet the above criteria
  • Wrist or low back diseases

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Video-laryngoscopy 1
Другие имена:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
video-laryngoscopy 2
Другие имена:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Video-laryngoscopy 3
Другие имена:
  • Система видеоларингоскопов Intubrite VLS 6600
video-laryngoscopy 4
Экспериментальный: Infant ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during infant mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions
Video-laryngoscopy 1
Другие имена:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
video-laryngoscopy 2
Другие имена:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Video-laryngoscopy 3
Другие имена:
  • Система видеоларингоскопов Intubrite VLS 6600
video-laryngoscopy 4

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до интубации
Временное ограничение: 1 день
время от введения лезвия до первой ручной вентиляции легких манекена. Если время интубации превышает 60 секунд, попытка признается неудачной.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Успех интубации
Временное ограничение: 1 день
эффективность первой, второй и третьей попыток интубации и общая эффективность интубации участников с использованием четырех интубационных устройств. Если испытуемый терпел неудачу во всех попытках, случай исключался из подсчета времени.
1 день
Шкала Кормака-Лехана
Временное ограничение: 1 день
самооценка по шкале Кормака-Лехана во время интубации
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 ноября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 ноября 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ETI/2014/19

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться