Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Video-laryngoscopy During Chest Compression (VIDEO)

17. november 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparison of Four Video-laryngoscopes During Pediatric Intubation During Simulated Resuscitation

The investigators will compare the success rates and time to successful intubation of endotracheal intubation during simulated pediatric and infant resuscitation with and without chest compression using four different video-laryngoscopes.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Give voluntary consent to participate in the study
  • Minimum 1 year of work experience in nursing

Exclusion Criteria:

  • Not meet the above criteria
  • Wrist or low back diseases

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Child ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during child mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions. In order to simulate the difficulties associated with intubation during uninterrupted chest compressions, CPR was performed by using LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, U.S.).
Enhet: CoopDech
Video-laryngoscopy 1
Andre navn:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
Enhet: CoPilot
video-laryngoscopy 2
Andre navn:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Enhet: Intubrite
Video-laryngoscopy 3
Andre navn:
  • Intubritt videolaryngoskopsystem VLS 6600
Enhet: Vividtrack
video-laryngoscopy 4
Eksperimentell: Infant ETI with chest compressions
endotracheal intubation (ETI) during infant mannikin resuscitation with uninterrupted chest compressions
Enhet: CoopDech
Video-laryngoscopy 1
Andre navn:
  • Coopdech Video Laryngoscope Portable VLP-100
Enhet: CoPilot
video-laryngoscopy 2
Andre navn:
  • CoPilot VideoLaryngoscope
Enhet: Intubrite
Video-laryngoscopy 3
Andre navn:
  • Intubritt videolaryngoskopsystem VLS 6600
Enhet: Vividtrack
video-laryngoscopy 4

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for intubasjon
Tidsramme: 1 dag
tid fra innsetting av bladet til første manuelle ventilasjon av dukkens lunger. Hvis intubasjonstiden er over 60 sekunder, ble forsøket gjenkjent som feil.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Suksess med intubasjon
Tidsramme: 1 dag
effektiviteten av det første, andre og tredje intubasjonsforsøket og generell effektivitet av intubasjon av deltakere som bruker fire intubasjonsenheter. Dersom eksaminanden mislyktes ved alle forsøk, ble saken ekskludert fra tidsberegningene.
1 dag
Cormack-Lehan skala
Tidsramme: 1 dag
selvrapportert Cormack-Lehan-skala under intubasjon
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

18. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ETI/2014/19

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på CoopDech

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Romania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere