- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02308930
Effect of DHA Supplementation on Cognitive Performance and Growth in Chinese Children
4 de dezembro de 2014 atualizado por: Huilian Zhu, Sun Yat-sen University
Effect of Dietary DHA Supplementation on Cognitive Performance and Growth in Chinese School Children: A Randomized Controlled Study
The purpose of this study is to determine whether DHA supplement (in a daily dose of 300 mg) will improve the cognitive performance, associated metabolism and growth in normal children aged 6-12 years in primary schools.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
106
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 anos a 12 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Children aged 6-12 years from primary schools.
- Healthy as assessed by a physician.
- Willing to participate in the study, consume the test product and perform all measurements including cognitive testing, blood drawing, urine samples, anthropometry and questionnaires.
- Willing to maintain current dietary habits and intend to stay in the study area for ≥ one year.
- Informed consent signed by parent or caregiver and oral consent given by child.
Exclusion Criteria:
- Children with obvious mental and physical handicaps.
- Children taking medication which interferes with study measurements (e.g., psychoactive medications or medications expected to affect behavior and learning).
- Taking dietary supplements already.
- Suffering major life events (immediate family death, parents divorce, etc.) within six months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Vitamins + DHA supplement
2 x 400 mg capsules per day orally for 6 months, each capsule providing 154μg Vitamin A, 2.36μg Vitamin D, 0.4mg Vitamin E and 375mg algal oil (containing 150mg DHA).
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|
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Outro: Vitamins supplement
2 x 400 mg capsules per day orally for 6 months, each capsule providing 154μg Vitamin A, 2.36μg Vitamin D, 0.4mg Vitamin E and 375mg corn oil (free of omega-3 fatty acids).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Performance on Wisconsin card sorting test (WCST) and digit span test
Prazo: 6 months
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At baseline, 3 and 6 months cognitive tests will be administered, and the scores of Wisconsin card sorting test (WCST) and digit span test will be recorded.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
DHA related metabolites and neurotransmitters (blood concentration of DHA related metabolites and neurotransmitters)
Prazo: 6 months
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At baseline and 6 months, blood samples will be drawn and the concentration of DHA related metabolites and neurotransmitters will be detected using biochemical methods.
|
6 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
5 de dezembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TY0131002
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