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Effect of DHA Supplementation on Cognitive Performance and Growth in Chinese Children

4 de dezembro de 2014 atualizado por: Huilian Zhu, Sun Yat-sen University

Effect of Dietary DHA Supplementation on Cognitive Performance and Growth in Chinese School Children: A Randomized Controlled Study

The purpose of this study is to determine whether DHA supplement (in a daily dose of 300 mg) will improve the cognitive performance, associated metabolism and growth in normal children aged 6-12 years in primary schools.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

106

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Children aged 6-12 years from primary schools.
  2. Healthy as assessed by a physician.
  3. Willing to participate in the study, consume the test product and perform all measurements including cognitive testing, blood drawing, urine samples, anthropometry and questionnaires.
  4. Willing to maintain current dietary habits and intend to stay in the study area for ≥ one year.
  5. Informed consent signed by parent or caregiver and oral consent given by child.

Exclusion Criteria:

  1. Children with obvious mental and physical handicaps.
  2. Children taking medication which interferes with study measurements (e.g., psychoactive medications or medications expected to affect behavior and learning).
  3. Taking dietary supplements already.
  4. Suffering major life events (immediate family death, parents divorce, etc.) within six months.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vitamins + DHA supplement
2 x 400 mg capsules per day orally for 6 months, each capsule providing 154μg Vitamin A, 2.36μg Vitamin D, 0.4mg Vitamin E and 375mg algal oil (containing 150mg DHA).
Outro: Vitamins supplement
2 x 400 mg capsules per day orally for 6 months, each capsule providing 154μg Vitamin A, 2.36μg Vitamin D, 0.4mg Vitamin E and 375mg corn oil (free of omega-3 fatty acids).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance on Wisconsin card sorting test (WCST) and digit span test
Prazo: 6 months
At baseline, 3 and 6 months cognitive tests will be administered, and the scores of Wisconsin card sorting test (WCST) and digit span test will be recorded.
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DHA related metabolites and neurotransmitters (blood concentration of DHA related metabolites and neurotransmitters)
Prazo: 6 months
At baseline and 6 months, blood samples will be drawn and the concentration of DHA related metabolites and neurotransmitters will be detected using biochemical methods.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de maio de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

5 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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