- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02367079
Diatermia comparada com diatermia simulada no gerenciamento de doms
12 de fevereiro de 2015 atualizado por: Studi Fisioterapici di Montagna
Investigar o efeito da massagem nas mãos, diatermia ligada ou simulada/desligada no DMIT em um grupo de atletas que sofriam de DMIT após uma corrida de esqui e montanhismo.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examina DMIT em atletas após uma corrida de esqui e montanhismo, a dor medida com a escala numérica de dor NPRS e a melhora global percebida (PGIC) após o tratamento foram medidas após um tratamento de massagem, um tratamento de diatermia e um tratamento de diatermia simulada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Aosta, Itália, 11100
- Studi Fisioterapici di Montagna
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes saudáveis que se queixam de D.O.M.S. depois de uma corrida de esqui de montanha
Critério de exclusão:
- Paciente que se queixa de patologia como trauma ou que declara consumir medicamentos para controle da dor foi excluído do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Diatermia ligada
A diatermia ligada foi usada no DOMS em comparação com a diatermia simulada
|
Diatermia simulada vs efeito de diatermia ligada na dor quando avaliada
|
|
Comparador Falso: Diatermia DESLIGADA
A diatermia DESLIGADA foi usada no DOMS em comparação com a diatermia REAL
|
Diatermia simulada vs efeito de diatermia ligada na dor quando avaliada
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala de classificação de dor de numeração
Prazo: Dia 1
|
A escala numérica de avaliação da dor foi avaliada antes e depois do tratamento
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: LORENZO VISCONTI, Bsc, Studi Fisioterapici di Montagna
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de fevereiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StudiFM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .