Comparaison de la diathermie avec la diathermie factice dans la gestion des Doms
12 février 2015 mis à jour par: Studi Fisioterapici di Montagna
Pour étudier l'effet du massage des mains, de la diathermie activée ou de la diathermie factice/désactivée sur les DOMS chez un groupe d'athlètes souffrant de DOMS après une course de ski-alpinisme.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude examine les DOMS chez les athlètes après une course de ski-alpinisme, la douleur mesurée avec l'échelle d'évaluation de la douleur numérotée NPRS et l'amélioration globale perçue (PGIC) après traitement ont été mesurées après un traitement de massage, un traitement de diathermie et un traitement de diathermie factice.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aosta, Italie, 11100
- Studi Fisioterapici di Montagna
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les patients en bonne santé qui se plaignent de D.O.M.S. après une course de ski de randonnée
Critère d'exclusion:
- Les patients qui se plaignent d'une pathologie telle qu'un traumatisme ou déclarent consommer des médicaments pour la gestion de la douleur ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Diathermie activée
La diathermie activée a été utilisée sur les DOMS par rapport à la diathermie factice
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Diathermie factice vs diathermie activée effet sur la douleur lorsqu'évalué
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Comparateur factice: Diathermie désactivée
La diathermie désactivée a été utilisée sur les DOMS par rapport à la diathermie RÉELLE
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Diathermie factice vs diathermie activée effet sur la douleur lorsqu'évalué
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de numération de la douleur
Délai: Jour 1
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L'échelle d'évaluation de la douleur par numérotation a été évaluée avant et après le traitement
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: LORENZO VISCONTI, Bsc, Studi Fisioterapici di Montagna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2015
Première publication (Estimation)
20 février 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 février 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2015
Dernière vérification
1 février 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- StudiFM
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .