- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02367079
Diatermi jämfört med skendiatermi i Doms Management
12 februari 2015 uppdaterad av: Studi Fisioterapici di Montagna
För att undersöka effekten av handmassage, påslagen diatermi eller skenbar/avstängd diatermi på DOMS hos en grupp idrottare som lider av DOMS efter ett skidbergslopp.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker DOMS hos idrottare efter ett skidbergsklättringslopp, smärta uppmätt med numreringssmärtskala NPRS och upplevd global förbättring (PGIC) efter behandling har mätts efter en massagebehandling, en diatermibehandling och en skendiatermibehandling.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Aosta, Italien, 11100
- Studi Fisioterapici di Montagna
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska patienter som klagar på D.O.M.S. efter ett skidlopp
Exklusions kriterier:
- Patient som klagar på patologiska trauman eller förklarar att han konsumerar läkemedel för smärtlindring uteslöts från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: Påslagen diatermi
Påslagen diatermi användes på DOMS jämfört med skendiatermi
|
Sham diatermi vs påslagen diatermi effekt på smärta där bedömd
|
Sham Comparator: Avstängd diatermi
Avstängd diatermi användes på DOMS jämfört med RIKTIG diatermi
|
Sham diatermi vs påslagen diatermi effekt på smärta där bedömd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Numrering av smärtskala
Tidsram: Dag 1
|
Numreringsskalan för smärtvärdering bedömdes före behandlingen
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: LORENZO VISCONTI, Bsc, Studi Fisioterapici di Montagna
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2015
Första postat (Uppskatta)
20 februari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- StudiFM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .