Diathermie im Vergleich zur Scheindiathermie im Dom-Management
12. Februar 2015 aktualisiert von: Studi Fisioterapici di Montagna
Es sollte die Wirkung von Handmassage, eingeschalteter Diathermie oder Schein-/ausgeschalteter Diathermie auf DOMS bei einer Gruppe von Athleten untersucht werden, die nach einem Skibergsteigerrennen an DOMS litten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht DOMS bei Sportlern nach einem Skibergsteigerrennen, Schmerzen, die mit der numerischen Schmerzbewertungsskala NPRS gemessen werden, und die wahrgenommene globale Verbesserung (PGIC) nach der Behandlung wurden nach einer Massagebehandlung, einer Diathermiebehandlung und einer Scheindiathermiebehandlung gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aosta, Italien, 11100
- Studi Fisioterapici di Montagna
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Patienten, die über D.O.M.S. nach einem Skitourenrennen
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die über eine Pathologie wie ein Trauma klagen oder den Konsum von Medikamenten zur Schmerzbehandlung angeben, wurden von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Diathermie eingeschaltet
Bei DOMS wurde eingeschaltete Diathermie im Vergleich zur Scheindiathermie eingesetzt
|
Schein-Diathermie vs. eingeschaltete Diathermie-Wirkung auf Schmerzen, sofern beurteilt
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Schein-Komparator: Diathermie ausgeschaltet
Bei DOMS wurde im Vergleich zur ECHTEN Diathermie ausgeschaltete Diathermie eingesetzt
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Schein-Diathermie vs. eingeschaltete Diathermie-Wirkung auf Schmerzen, sofern beurteilt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Tag 1
|
Die numerische Schmerzbewertungsskala wurde vor und nach der Behandlung bewertet
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: LORENZO VISCONTI, Bsc, Studi Fisioterapici di Montagna
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
20. Februar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
20. Februar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Februar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- StudiFM
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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