- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02565017
Examining Patient Preferences About the IBM Watson Oncology Clinical Decision Support System
23 de junho de 2020 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
The purpose of this study is to learn what cancer patients think about IBM Watson Oncology.
IBM Watson Oncology is a computer program designed to help inform oncologists about the best chemotherapy choices for their patients.
The investigators will conduct focus groups with cancer patients who have received chemotherapy treatment at MSK in order to understand cancer patients' thoughts about IBM Watson Oncology.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
70
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
MSKCC clinics
Descrição
Inclusion Criteria:
- MSKCC patient 18 years or older
Breast, lung, or colorectal cancer MSK patient as per EMR or clinician judgment having either:
- Chemotherapeutic adjuvant or neoadjuvant treatment with the first chemo visit occurring within the past 8 months and primary treatment (i.e., surgery), occurring within the past 6 months)at MSK
- OR chemotherapeutic treatment for metastatic disease with the first chemo visit occurring within the past 8 months at MSK
- OR chemotherapeutic treatment through an on-going MSK clinical trial as per clinician
- Residing in New York metro-area
Exclusion Criteria:
- Non-English speakers because we do not have the resources to conduct and translate the focus groups into other languages
- Patients who are not or will not receive their cancer care at MSKCC.
- Patient unwilling or unable to provide informed consent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Breast Cancer
and treatment type (chemotherapeutic adjuvant (i.e., chemotherapy delivered after primary therapy/surgery) or neoadjuvant (i.e., chemotherapy delivered prior to primary therapy/surgery) treatment, chemotherapeutic treatment for metastatic disease, or chemotherapeutic treatment through a clinical trial).
|
After the presentation of the of IBM Watson Oncology at the opening of the focus group, participants will be asked to fill out a de-identified brief 15-item questionnaire to assess participants' first impressions of IBM Watson Oncology.
The questionnaire will be self administered, and will take approximately 5 minutes to complete.
Completed questionnaires will be collected by a member of the study staff, and the focus group will proceed with introductions.
The focus group will be audio recorded from the completion of the introductions and notes will be taken.
The focus group guide will address the study aims.
At the end of the focus group, participants will complete a 7-item questionnaire to capture simple demographic information including education, income, and health literacy.
This questionnaire will take 3-5 minutes to complete.
|
Lung Cancer
and treatment type (chemotherapeutic adjuvant (i.e., chemotherapy delivered after primary therapy/surgery) or neoadjuvant (i.e., chemotherapy delivered prior to primary therapy/surgery) treatment, chemotherapeutic treatment for metastatic disease, or chemotherapeutic treatment through a clinical trial).
|
After the presentation of the of IBM Watson Oncology at the opening of the focus group, participants will be asked to fill out a de-identified brief 15-item questionnaire to assess participants' first impressions of IBM Watson Oncology.
The questionnaire will be self administered, and will take approximately 5 minutes to complete.
Completed questionnaires will be collected by a member of the study staff, and the focus group will proceed with introductions.
The focus group will be audio recorded from the completion of the introductions and notes will be taken.
The focus group guide will address the study aims.
At the end of the focus group, participants will complete a 7-item questionnaire to capture simple demographic information including education, income, and health literacy.
This questionnaire will take 3-5 minutes to complete.
|
Colorectal Cancer
and treatment type (chemotherapeutic adjuvant (i.e., chemotherapy delivered after primary therapy/surgery) or neoadjuvant (i.e., chemotherapy delivered prior to primary therapy/surgery) treatment, chemotherapeutic treatment for metastatic disease, or chemotherapeutic treatment through a clinical trial).
|
After the presentation of the of IBM Watson Oncology at the opening of the focus group, participants will be asked to fill out a de-identified brief 15-item questionnaire to assess participants' first impressions of IBM Watson Oncology.
The questionnaire will be self administered, and will take approximately 5 minutes to complete.
Completed questionnaires will be collected by a member of the study staff, and the focus group will proceed with introductions.
The focus group will be audio recorded from the completion of the introductions and notes will be taken.
The focus group guide will address the study aims.
At the end of the focus group, participants will complete a 7-item questionnaire to capture simple demographic information including education, income, and health literacy.
This questionnaire will take 3-5 minutes to complete.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Acceptability of IBM Watson Oncology
Prazo: 1 year
|
Data collected through the brief questionnaires (e.g.,initial impressions of IBM Watson Oncology, sociodemographics) will be entered into an SPSS data file on the secure MSK server.
|
1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
22 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
22 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 15-226
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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