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Incentives for Internet-based Adherence to SMBG for Teens With T1D

18 de dezembro de 2015 atualizado por: Rowan University

Incentives for Internet-based Glucose Testing in Adolescent Type 1 Diabetes

Self-management of diabetes can result in long-term benefits, such as delaying or preventing the development of a number of unnecessary health complications, and can even reduce the chances of premature death. Because adherence to diabetes self-management often declines during adolescence, it is critically important to develop interventions that increase adherence of diabetes self-management skills in this population.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Intensive glycemic control among diabetics decreases the risk of both the development and progression of a number of medical complications associated with diabetes. Self-monitoring blood glucose is a critical component of diabetes self-management and is correlated with improvements in glycemic control. Nevertheless, adherence to blood glucose monitoring is generally poor, particularly among youth, with one study reporting that only ~ 25% of adolescents adhered to the recommended frequency of blood glucose testing.

The current study will use a powerful, scientifically-based behavioral intervention - contingency management (CM) to increase self-monitoring of blood glucose and improve glycemic control among adolescents with Type 1 diabetes. CM involves giving incentives for objective evidence of a target behavior and has been shown to have a robust and reliable impact in promoting behavior change. Our previous research used the Internet to objectively monitor smoking and reinforce smoking cessation (via video recorded carbon monoxide submissions), which resulted in robust increases in smoking abstinence. The current proposal extends this effective Internet-based CM intervention to address the significant health issue of non-adherence to blood glucose testing and glycemic control among youth. Two groups of non-adherent adolescents will be recruited. One group will earn incentives over the Internet for submitting webcam recorded videos that show them testing their blood glucose. A different group will be given standard care recommendations for blood glucose testing and management and will be encouraged to submit glucose monitoring videos, but incentives will not be delivered contingent on submissions (instead, they will earn monetary incentives independent of video submissions, but in an overall amount that matches the earnings of a participant in the other group). The purpose of the study is to evaluate the feasibility, convenience, and efficacy of using Internet-based CM to increase blood glucose monitoring in adolescent Type 1 diabetics.

Combining the accessibility of the Internet with a powerful, evidence-based behavioral intervention can have profound effects on adherence to diabetes self-management in this important population. Improving adherence to diabetes management in adolescents is a significant public health issue - serious medical complications, such as heart disease and nerve damage, that would develop with poor glycemic control can be avoided. Importantly, the current study offers a scientifically-based behavioral intervention that could be applied to a range of populations and behavior relevant to adherence with diabetes regimens (e.g., adults, medication adherence, carbohydrate counting, insulin dose adjustment, etc.).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed with Type 1 diabetes for at least one year
  • Self-reported self-monitoring blood glucose less than four times per day
  • Lived in a home with Internet access
  • No travel plans within 2 months of enrolling in the study
  • Read and spoke English

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis other Type 1 diabetes within one year of screening
  • Not attending regular clinic appointment within 3 months of screening

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Contingent
Participants in this group received incentives contingent on meeting pre-specified daily blood-glucose testing adherence goals.
Blood glucose monitoring was verified by videos uploaded to a secure server. Participants in the experimental group received incentives for adherence whereas participants in the control group received adherence independent of adherence.
Comparador Ativo: Noncontingent
Participants in this group received incentives independent of meeting pre-specified daily blood glucose testing adherence goals.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Daily frequency of self-monitoring blood glucose
Prazo: 45 days
45 days
Percentage of days conducted at least 4 tests per day.
Prazo: 45 days
45 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acceptability of the intervention
Prazo: 45 days
This was measured using a Treatment Acceptability Questionnaire
45 days
Feasibility
Prazo: 45 days
Feasibility was based on willingness to participate (recruitment), adherence with the video submission protocol, and attrition
45 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Bethany Raiff, PhD, Rowan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de dezembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R21HD061683-02 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Only upon request

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