Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Role of the Gut Microbiome on Lean Mass and Physical Function in Older Adults

22 de julho de 2020 atualizado por: Michael, Tufts University

Role of the Gut Microbiome and Serum Metabolome on Lean Mass and Physical Function in Older Adults

The investigators recently published significant associations between circulating gut bacteria-related metabolites with lean and skeletal muscle mass and with measures of physical function in older adults, evidence that suggests a role for gut bacteria on the maintenance of these outcomes. To date, studies aimed at identification of associations between gut bacteria with lean mass or with specific measures of physical function have yet to be reported. Accordingly, the over-arching hypothesis is that gut bacteria are associated with, and are causatively involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function in older adults. Results obtained from the proposed study are intended as the basis for future studies aimed at targeted modulation of the gut microflora, which may be a novel and innovative means for improving lean mass and physical function, and for addressing the public health priority of healthy aging in older adults.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

In older adults (70+ years), reduced lean body mass and physical function are associated with increased disability, hospitalization, morbidity and mortality. Because older adults are the fastest growing global subpopulation, identification of mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function will be important for addressing the public health priority of healthy aging.

Gut bacteria may be involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function. In support of this hypothesis, in multiple publications the investigators recently reported significant associations between circulating gut bacteria-related metabolites with these outcomes in older adults. Accordingly, the overarching study hypothesis is that is gut bacteria are associated with, and are causatively involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function in older adults. To test this hypothesis, the investigators propose to: characterize the association between fecal bacteria with lean mass and physical function (AIM 1), test the causative role of gut bacteria on the maintenance of lean mass and physical function by colonizing germ-free mice with fecal bacteria from older adults (AIM 2), and examine potential mechanisms that link gut bacteria with these outcomes by identifying associations between gut bacteria and serum metabolites with lean mass and physical function (AIM 3).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

29

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118-3129
        • Tufts University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

70 anos a 85 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Older adults (70-85y), BMI < 35 kg/m2

Descrição

Inclusion Criteria:

i) Willing and able to sign the IRB approved informed consent form ii) Male and Female iii) 70-85 years of age iv) BMI ≤ 35 kg/m2 v) Willing to come to the HNRCA laboratory for baseline and 1-month follow-up study visits vi) SPPB ≥ 11 ("High-Functioning", HF; 20 subjects: 10 males, 10 females) vii) 4 ≤ SPPB ≤ 7 ("Low-Functioning", LF; 20 subjects: 10 males, 10 females)

Exclusion Criteria:

i) Non-English speaker ii) Acute or terminal illness iii) Surgery in the past 6 months iv) Lower extremity fracture within the past 6 months v) Myocardial infarction in the past 6 months vi) Coronary artery disease, peripheral vascular disease, previous stroke, or history of transient ischemic attacks vii) Cognitive impairment (MMSE score < 23) viii) Uncontrolled hypertension (> 160/100 mmHg) ix) Neuromuscular disease or drugs affecting neuromuscular function x) Androgen therapy in males xi) Estrogen therapy in females xii) Significant immune disorder xiii) Kidney Failure xiv) Pancreatic disease xv) Diabetes xvi) Gastrointestinal or malabsorption diseases xvii) History of cholecystectomy xviii) Use of probiotics, prebiotics or antibiotics in the past 3 months xix) The subject has any other condition, which in the opinion of the Investigator, precludes the subject's participation in the trial.

xx) With the goal of matching the HF and LF groups for age, sex,and BMI, subjects may be excluded because their age, sex or BMI puts them outside the range needed for this study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
High Functioning
Defined by a short physical performance battery score (SPPB) greater than or equal to 11.
Low Functioning
Defined by a short physical performance battery score (SPPB) less than or equal to 7.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentage of Whole Body Lean Mass (%WBLM)
Prazo: 1 month
%WBLM measured with dual x-ray absorptiometry (DXA). A higher %WBLM is indicative of a higher amount of whole-body lean mass, when compared with lower values.
1 month
Physical Function Measurement
Prazo: 1-month
Short physical performance battery (SPPB) score. The SPPB is a combined measure of physical function that includes balance, a chair stand test (the time required to complete 5 chair stands), and the time needed to walk 4 meters. Each of these 3 tests are scored from 0 to 4. The scores for each individual test are summed, and accordingly, the lowest possible SPPB score would be 0, and the highest would be 12. A score of 12 would indicate good physical function, whereas a score of 0 is indicative of poor physical function.
1-month
400-meter Gait Speed
Prazo: 1-month
Measurement of 400-meter gait speed at the 1-month study visit compared against baseline. A slower time to walk 400 meters is indicative of worse physical function, when compared with a faster time.
1-month
Leg Press 1 Repetition Maximum
Prazo: 1-month
Measurement of the leg press 1 repetition maximum at the 1-month study visit compared with baseline. The leg press 1 repetition maximum test involves the maximum amount of weight that the participant can push with their legs. A higher value is indicative of higher muscle strength, when compared with lower values.
1-month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael S lustgarten, PhD, Tufts University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever