Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role of the Gut Microbiome on Lean Mass and Physical Function in Older Adults

22. července 2020 aktualizováno: Michael, Tufts University

Role of the Gut Microbiome and Serum Metabolome on Lean Mass and Physical Function in Older Adults

The investigators recently published significant associations between circulating gut bacteria-related metabolites with lean and skeletal muscle mass and with measures of physical function in older adults, evidence that suggests a role for gut bacteria on the maintenance of these outcomes. To date, studies aimed at identification of associations between gut bacteria with lean mass or with specific measures of physical function have yet to be reported. Accordingly, the over-arching hypothesis is that gut bacteria are associated with, and are causatively involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function in older adults. Results obtained from the proposed study are intended as the basis for future studies aimed at targeted modulation of the gut microflora, which may be a novel and innovative means for improving lean mass and physical function, and for addressing the public health priority of healthy aging in older adults.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

In older adults (70+ years), reduced lean body mass and physical function are associated with increased disability, hospitalization, morbidity and mortality. Because older adults are the fastest growing global subpopulation, identification of mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function will be important for addressing the public health priority of healthy aging.

Gut bacteria may be involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function. In support of this hypothesis, in multiple publications the investigators recently reported significant associations between circulating gut bacteria-related metabolites with these outcomes in older adults. Accordingly, the overarching study hypothesis is that is gut bacteria are associated with, and are causatively involved in mechanisms that underlie the maintenance of lean mass and physical function in older adults. To test this hypothesis, the investigators propose to: characterize the association between fecal bacteria with lean mass and physical function (AIM 1), test the causative role of gut bacteria on the maintenance of lean mass and physical function by colonizing germ-free mice with fecal bacteria from older adults (AIM 2), and examine potential mechanisms that link gut bacteria with these outcomes by identifying associations between gut bacteria and serum metabolites with lean mass and physical function (AIM 3).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

29

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02118-3129
        • Tufts University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let až 85 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Older adults (70-85y), BMI < 35 kg/m2

Popis

Inclusion Criteria:

i) Willing and able to sign the IRB approved informed consent form ii) Male and Female iii) 70-85 years of age iv) BMI ≤ 35 kg/m2 v) Willing to come to the HNRCA laboratory for baseline and 1-month follow-up study visits vi) SPPB ≥ 11 ("High-Functioning", HF; 20 subjects: 10 males, 10 females) vii) 4 ≤ SPPB ≤ 7 ("Low-Functioning", LF; 20 subjects: 10 males, 10 females)

Exclusion Criteria:

i) Non-English speaker ii) Acute or terminal illness iii) Surgery in the past 6 months iv) Lower extremity fracture within the past 6 months v) Myocardial infarction in the past 6 months vi) Coronary artery disease, peripheral vascular disease, previous stroke, or history of transient ischemic attacks vii) Cognitive impairment (MMSE score < 23) viii) Uncontrolled hypertension (> 160/100 mmHg) ix) Neuromuscular disease or drugs affecting neuromuscular function x) Androgen therapy in males xi) Estrogen therapy in females xii) Significant immune disorder xiii) Kidney Failure xiv) Pancreatic disease xv) Diabetes xvi) Gastrointestinal or malabsorption diseases xvii) History of cholecystectomy xviii) Use of probiotics, prebiotics or antibiotics in the past 3 months xix) The subject has any other condition, which in the opinion of the Investigator, precludes the subject's participation in the trial.

xx) With the goal of matching the HF and LF groups for age, sex,and BMI, subjects may be excluded because their age, sex or BMI puts them outside the range needed for this study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
High Functioning
Defined by a short physical performance battery score (SPPB) greater than or equal to 11.
Low Functioning
Defined by a short physical performance battery score (SPPB) less than or equal to 7.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Whole Body Lean Mass (%WBLM)
Časové okno: 1 month
%WBLM measured with dual x-ray absorptiometry (DXA). A higher %WBLM is indicative of a higher amount of whole-body lean mass, when compared with lower values.
1 month
Physical Function Measurement
Časové okno: 1-month
Short physical performance battery (SPPB) score. The SPPB is a combined measure of physical function that includes balance, a chair stand test (the time required to complete 5 chair stands), and the time needed to walk 4 meters. Each of these 3 tests are scored from 0 to 4. The scores for each individual test are summed, and accordingly, the lowest possible SPPB score would be 0, and the highest would be 12. A score of 12 would indicate good physical function, whereas a score of 0 is indicative of poor physical function.
1-month
400-meter Gait Speed
Časové okno: 1-month
Measurement of 400-meter gait speed at the 1-month study visit compared against baseline. A slower time to walk 400 meters is indicative of worse physical function, when compared with a faster time.
1-month
Leg Press 1 Repetition Maximum
Časové okno: 1-month
Measurement of the leg press 1 repetition maximum at the 1-month study visit compared with baseline. The leg press 1 repetition maximum test involves the maximum amount of weight that the participant can push with their legs. A higher value is indicative of higher muscle strength, when compared with lower values.
1-month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael S lustgarten, PhD, Tufts University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

23. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit