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Teriflunomide's Therapeutic Mechanisms of Action in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis.

14 de setembro de 2017 atualizado por: University of North Carolina, Chapel Hill

Characterization of Teriflunomide's Therapeutic Mechanisms of Action in Patients With Relapsing Remitting Multiple Sclerosis.

The purpose of this research is to characterize the effect of teriflunomide on the activation of B-cells, as well as its capacity to modify B-cell cytokine secretion. The in-vitro identified effects of teriflunomide on the expression of B-cell activation markers, costimulatory and antigen presenting molecules, as well as on cytokine secretion, will then be confirmed in a cohort of Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) patients treated with this medication.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

26

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
        • University of North Carolina

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Neurology/MS clinic: patients with Relapsing Remitting MS "Treatment naïve Relapsing Remitting MS patients will be recruited to provide samples for the in vitro tests. In addition, Relapsing Remitting MS patients who are already receiving treatment with teriflunomide as a part of their routine care will be recruited to obtain blood samples for the in vivo testing."

Descrição

Inclusion Criteria:

  • confirmed diagnosis of RRMS according to McDonald's diagnostic criteria,
  • age 18-55,
  • an extended disability status score (EDSS) of 1.5-5.5.

Exclusion Criteria:

- Previous treatment with DMT.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percent Inhibition of activated/memory B-cells derived from RRMS patients.
Prazo: 1 year
1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change in Cytokine Secretion Profile of T-cells stimulated by teriflunomide treatment
Prazo: 1 year
1 year
Measure the effect of oral teriflunomide on the cytokine secretion as measured in the ex-vivo obtained longitudinal samples from the treated patients.
Prazo: 1 year
1 year
Measure the effect of oral teriflunomide on the B cell activation as measured in the ex-vivo obtained longitudinal samples from the treated patients.
Prazo: 1 year
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Silva MarkovicPlese, MD, Universtiy of North Carolina at Chapel Hill

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

21 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

21 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

14 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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